2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,6R,7R,9S)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-oxo-3,5,8-trioxa-10-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-6-ylmethyl ester | 141521-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,6R,7R,9S)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-oxo-3,5,8-trioxa-10-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-6-ylmethyl ester
• CAS: 141521-41-7
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₇Si
• 分子量: 567.755
• InChiKey: JWEQFDBQZJHYGA-PDTPPUMBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,6R,7R,9S)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-oxo-3,5,8-trioxa-10-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-6-ylmethyl ester 在 t-Bu₂AlH₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(1R,2S,6R,7R,9S)-9-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-hydroxymethyl-3,5,8-trioxa-10-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-倍半酰亚胺A和B的全合成

  摘要：

  sesbanimide A（的全合成1）和B（2）据报道其特点（一）环戊二烯与乙醛酸导致有用的双环内酯积木反应3和（b）使用2.5摩尔分米-3锂高氯酸盐在乙醚中，以促进1-甲氧基-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙烯的共轭加成至不饱和内酯11。

  DOI：

  10.1039/c39920000368
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (1R,2S,6R,7R,9S)-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-11-oxo-3,5,8-trioxa-10-aza-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridec-6-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-倍半酰亚胺A和B的全合成

  摘要：

  sesbanimide A（的全合成1）和B（2）据报道其特点（一）环戊二烯与乙醛酸导致有用的双环内酯积木反应3和（b）使用2.5摩尔分米-3锂高氯酸盐在乙醚中，以促进1-甲氧基-1-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）乙烯的共轭加成至不饱和内酯11。

  DOI：

  10.1039/c39920000368