2-((3S,4R)-4-hydroxy-7-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-yl)chroman-3-ylamino)acetic acid trifluoroacetate | 1374444-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-((3S,4R)-4-hydroxy-7-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-yl)chroman-3-ylamino)acetic acid trifluoroacetate
• 英文别名: 2-[[(3S,4R)-4-hydroxy-7-[5-[3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-oxazol-5-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]amino]acetic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1374444-99-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₁₇F₃N₄O₆
• 分子量: 616.43
• InChiKey: IOEXYVSPTWLATC-OWRLQCHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((3S,4R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)chroman-3-ylamino)acetate 、 三氟乙酸 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((3S,4R)-4-hydroxy-7-(5-(3-phenyl-4-(trifluoromethyl)isoxazol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-yl)chroman-3-ylamino)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P1 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND VASCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME AGONISTES DE S1P1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET VASCULAIRES

  摘要：

  公开的是Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：W为CH2或O；Q为Formula (II)、Formula (III)或Formula (IV)；而R1、R2、R3、R4、n和G在此有所定义。还公开了将这些化合物用作选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面具有用途，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2012061459A1