| 234452-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 234452-23-4
• 化学式: C₈H₃BrCl₂O₂
• 分子量: 281.921
• InChiKey: GCMXDTXMVQKLTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘基甲基磷酸 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到4,7-dichloro-3-[(4,7-dichloro-3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)oxy-(naphthalen-1-ylmethyl)phosphoryl]oxy-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphonate 3-phthalidyl esters as prodrugs for potential intracellular delivery of phosphonates

  摘要：

  A new prodrug approach for intracellular delivery of phosphonates was developed via the synthesis of 3-phthalidyl esters of 1-naphthalenemethylphosphonate. This approach is advantageous over the traditional acyloxymethyl phosphonate prodrugs, because these prodrugs do not generate formaldehyde and have improved plasma half-lives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00239-5
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dichloro-3H-isobenzofuran-1-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphonate 3-phthalidyl esters as prodrugs for potential intracellular delivery of phosphonates

  摘要：

  A new prodrug approach for intracellular delivery of phosphonates was developed via the synthesis of 3-phthalidyl esters of 1-naphthalenemethylphosphonate. This approach is advantageous over the traditional acyloxymethyl phosphonate prodrugs, because these prodrugs do not generate formaldehyde and have improved plasma half-lives. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00239-5