1-fluoren-9-yl-1,2,3,4,5-pentaphenylsilole | 1048682-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-fluoren-9-yl-1,2,3,4,5-pentaphenylsilole
• 英文别名: 1-(9H-fluoren-9-yl)-1,2,3,4,5-pentakis-phenylsilole
• CAS: 1048682-45-6
• 化学式: C₄₇H₃₄Si
• 分子量: 626.872
• InChiKey: RBWUUEQSACNTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴 、 1-chloro-1,2,3,4,5-pentaphenylsilole 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以61%的产率得到1-fluoren-9-yl-1,2,3,4,5-pentaphenylsilole
  参考文献：
  名称：

  Fluorenyl-substituted silole molecules: geometric, electronic, optical, and device properties

  摘要：

  一系列在不同位置具有萘基取代基的硅烯分子——1-(9,9-二甲基萘-2-基)-1,2,3,4,5-五苯基硅烯、1-(萘-9-基)-1,2,3,4,5-五苯基硅烯、1,1,3,4-四苯基-2,5-双(9,9-二甲基萘-2-基)硅烯，以及1,1-双苯基-2,3,4,5-四(9,9-二甲基萘-2-基)硅烯——已被合成，并与之前报道的化合物1,1,2,3,4,5-六苯基硅烯和1,1-双(9,9-二甲基萘-2-基)-2,3,4,5-四苯基硅烯进行了比较。研究了萘基取代模式对几何、热、电子、光学及电致发光特性的影响，既进行了实验也进行了理论分析。对两个新型萘基取代硅烯的X射线晶体堆积图进行分析，表明在固态中存在π-π堆积和CH⋯π相互作用。在整个系列中，表现出优良的热稳定性和形态稳定性。光电子/反光电子光谱测量和密度泛函理论（DFT）计算表明，通过在2位和5位的取代增加共轭长度，对于调控这些硅烯的电离电位和电子亲和力的作用比硅的诱导效应更为显著。电子结构（例如，HOMO-LUMO间隙）以及光学吸收和荧光特性也对萘基团引入的位置敏感，其中在2,5位的取代效果最大。利用萘基取代硅烯作为发光层制造的溶液处理电致发光器件，发光效率高达3.6 cd A−1。

  DOI：

  10.1039/b803470b