1,4,5,7-tetraphenyl-2,3-dihydrocyclopenta[b]pyrazin-6-one | 88288-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,4,5,7-tetraphenyl-2,3-dihydrocyclopenta[b]pyrazin-6-one
• CAS: 88288-79-3
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂O
• 分子量: 440.544
• InChiKey: BTXIJIAWPGULBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >320 °C (decomp)
• 沸点：
  630.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苯基环戊烷-1,2,4-三酮 、 1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到1,4,5,7-tetraphenyl-2,3-dihydrocyclopenta[b]pyrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Gompper, Rudolf; Gloeckner, Heinrich, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 1, p. 48 - 49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium Complexes of Electronically Coupled Cyclopentadienone Ligands – Catalysts for Transformations of Propargyl Alcohols
  作者：Edgar Haak

  DOI：10.1002/ejoc.200700064

  日期：2007.6

  A series of donor- and acceptor-substituted ruthenium cyclopentadienone complexes were synthesized and their catalytic activities towards propargyl alcohols focused on amination reactions have been investigated. It is shown that the substituents of the cyclopentadienone ligand determine the mode of activation of propargyl alcohols by these complexes leading to different central intermediates in catalytic

  合成了一系列供体和受体取代的钌环戊二烯酮配合物，并研究了它们对专注于胺化反应的炔丙醇的催化活性。结果表明，环戊二烯酮配体的取代基决定了这些配合物对炔丙醇的活化模式，导致催化循环中的不同中心中间体。可以实现炔丙醇向α-或β-氨基酮、烯氨基酮、α,β-不饱和亚胺、酮、烯烃和共轭烯炔的催化转化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• GOMPPER, R.;GLOECKNER, H., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 1, 48-49
  作者：GOMPPER, R.、GLOECKNER, H.

  DOI：——

  日期：——