(Z)-3-<(dimethylphenylsilyl)ethylidene>-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane | 151370-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-3-<(dimethylphenylsilyl)ethylidene>-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane
• 英文别名: (Z)-3-[(dimethylphenylsilyl)ethylidene]-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane
• CAS: 151370-60-4
• 化学式: C₁₅H₂₄OSi₂
• 分子量: 276.526
• InChiKey: RSXAVYAMMBTRGS-SQFISAMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-<(dimethylphenylsilyl)ethylidene>-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane 在 potassium fluoride 、 potassium hydrogen bifluoride 、 双氧水 、 potassium diazodicarboxylate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3R^*,4S^*)-1,3,4-pentantriol
  参考文献：
  名称：

  通过碳碳三键的分子内双甲硅烷基化和氢化反应来立体选择性合成1,2,4-三醇

  摘要：

  已经开发了1,2,4-三醇立体选择性合成的新策略。在用乙酸钯和叔烷基异氰化物处理后，被束缚至二硅烷基的炔烃提供了环外双甲硅烷基化的烯烃。随后从环的受阻较弱的一侧进行氢化，生成顺式-二取代的氧杂硅烷基。氢化恶唑烷烃的两个CSi键的氧化导致1,2,4-三醇的立体和区域确定的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89908-7
• 作为产物：
  描述：

  3-戊炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-3-<(dimethylphenylsilyl)ethylidene>-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane
  参考文献：
  名称：

  通过碳碳三键的分子内双甲硅烷基化和氢化反应来立体选择性合成1,2,4-三醇

  摘要：

  已经开发了1,2,4-三醇立体选择性合成的新策略。在用乙酸钯和叔烷基异氰化物处理后，被束缚至二硅烷基的炔烃提供了环外双甲硅烷基化的烯烃。随后从环的受阻较弱的一侧进行氢化，生成顺式-二取代的氧杂硅烷基。氢化恶唑烷烃的两个CSi键的氧化导致1,2,4-三醇的立体和区域确定的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89908-7