5,5'-Dibromo-6,6'-bis(4-methylphenyl)[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol | 1000591-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,5'-Dibromo-6,6'-bis(4-methylphenyl)[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol
• 英文别名: 5-bromo-1-[5-bromo-2-hydroxy-6-(4-methylphenyl)naphthalen-1-yl]-6-(4-methylphenyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1000591-59-2
• 化学式: C₃₄H₂₄Br₂O₂
• 分子量: 624.371
• InChiKey: UDKWRDGBFUFEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6,6'-di-p-tolyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到5,5'-Dibromo-6,6'-bis(4-methylphenyl)[1,1'-binaphthalene]-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Direct and Facile Bromination at the 5- and 5′-Positions of (R)-6,6′-Dialkyl- and (R)-6,6′-Diaryl-2,2′-Binaphthols

  摘要：

  (R)-5,5′-二溴-6,6′-二丁基-2,2′-联萘酚，(R)-5,5′-二溴-6,6′-二(4-甲基苯基)-2,2′-联萘酚，(R)-5,5′-二溴-6,6′-二(3,5-二甲基苯基)-2,2′-联萘酚、在温和条件下，通过五步反应从(R)-1,1′-联-2-萘酚合成了(R)-5,5′-二溴-6,6′-二(4-三氟甲基苯基)-2,2′-联萘酚，产量极佳。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042902

文献信息

• Direct and Facile Bromination at the 5- and 5′-Positions of (<i>R</i>)-6,6′-Dialkyl- and (<i>R</i>)-6,6′-Diaryl-2,2′-Binaphthols
  作者：Yixiang Cheng、Shuwei Zhang、Yan Liu、Hui Huang、Lifei Zheng、Linglin Wu

  DOI：10.1055/s-2008-1042902

  日期：2008.4

  (R)-5,5′-Dibromo-6,6′-dibutyl-2,2′-binaphthol, (R)-5,5′-dibromo-6,6′-di(4-methylphenyl)-2,2′-binaphthol, (R)-5,5′-dibromo-6,6′-di(3,5-dimethylphenyl)-2,2′-binaphthol, and (R)-5,5′-dibromo-6,6′-di(4-trifluoromethylphenyl)-2,2′-binaphthol were synthesized from (R)-1,1′-bi-2-naphthol by a five-step reaction in excellent yields under mild conditions.

  (R)-5,5′-二溴-6,6′-二丁基-2,2′-联萘酚，(R)-5,5′-二溴-6,6′-二(4-甲基苯基)-2,2′-联萘酚，(R)-5,5′-二溴-6,6′-二(3,5-二甲基苯基)-2,2′-联萘酚、在温和条件下，通过五步反应从(R)-1,1′-联-2-萘酚合成了(R)-5,5′-二溴-6,6′-二(4-三氟甲基苯基)-2,2′-联萘酚，产量极佳。