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4-(2-(5-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl)ethoxy)-6-chloro-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine | 1155375-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-(5-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl)ethoxy)-6-chloro-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
英文别名
4-chloro-6-[2-[2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-4-yl]ethoxy]-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
4-(2-(5-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl)ethoxy)-6-chloro-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine化学式
CAS
1155375-66-8
化学式
C28H23ClN6O
mdl
——
分子量
494.983
InChiKey
CYUKKCFJBASGKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-(5-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl)ethoxy)-6-chloro-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine4-氨基-TEMPON,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以87%的产率得到4-(2-(4'-methyl-2,2'-bipyridin-4-yl)ethoxy)-6-(4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl)-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    使用CuBr(2)和包含联吡啶和TEMPO基团的双功能基于三嗪的配体的酒精的选择性催化有氧氧化。
    摘要:
    已经合成了同时含有TEMPO和联吡啶部分的三个新颖的基于双官能三嗪的配体,和。这些基于bpy / TEMPO的分子已被用作叔丁基醚作为助催化剂,用于铜催化的醇类有氧氧化成醛和酮的催化剂前体。在2:1乙腈/水混合物中从配体和溴化铜(II)原位获得的络合物选择性催化伯苄醇,烯丙基和脂族醇以及仲苄醇的好氧氧化。用化合物达到的氧化速率略低于化合物的氧化速率。令人惊讶的是,[铜/]系统不是有效的催化剂。由于联吡啶部分在三嗪核心上的锚定点位置不同,这三种配合物的独特催化行为极有可能,从而引起不同的空间效应。联吡啶单元的取代位置的影响通过相应的铜(II)配合物的Vis-NIR光谱反映出来,该配合物对和表现出相似的LMCT和dd跃迁,而在[Cu(II)/]配合物。这些差异表明这些化合物在Cu(II)中心周围的配位环境不同。单晶X射线衍射研究表明[Cu(2)(4-bpyT)(2)Br(4)](CH( 3)C
    DOI:
    10.1039/b820554j
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯-N,N-二苯基-1,3,5-三嗪-2-胺4-(2-羟基乙基)-4'-甲基-2,2'-联吡啶 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以45%的产率得到4-(2-(5-(4-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl)ethoxy)-6-chloro-N,N-diphenyl-1,3,5-triazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    使用CuBr(2)和包含联吡啶和TEMPO基团的双功能基于三嗪的配体的酒精的选择性催化有氧氧化。
    摘要:
    已经合成了同时含有TEMPO和联吡啶部分的三个新颖的基于双官能三嗪的配体,和。这些基于bpy / TEMPO的分子已被用作叔丁基醚作为助催化剂,用于铜催化的醇类有氧氧化成醛和酮的催化剂前体。在2:1乙腈/水混合物中从配体和溴化铜(II)原位获得的络合物选择性催化伯苄醇,烯丙基和脂族醇以及仲苄醇的好氧氧化。用化合物达到的氧化速率略低于化合物的氧化速率。令人惊讶的是,[铜/]系统不是有效的催化剂。由于联吡啶部分在三嗪核心上的锚定点位置不同,这三种配合物的独特催化行为极有可能,从而引起不同的空间效应。联吡啶单元的取代位置的影响通过相应的铜(II)配合物的Vis-NIR光谱反映出来,该配合物对和表现出相似的LMCT和dd跃迁,而在[Cu(II)/]配合物。这些差异表明这些化合物在Cu(II)中心周围的配位环境不同。单晶X射线衍射研究表明[Cu(2)(4-bpyT)(2)Br(4)](CH( 3)C
    DOI:
    10.1039/b820554j
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