(14R,20S)-14,20-Dimethoxy-11,11,14,17,17,20-hexamethyl-1,9,12,18,22-pentaaza-tricyclo[7.6.6.1^3,7]docosa-3,5,7(22)-triene-13,19-dione | 282542-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (14R,20S)-14,20-Dimethoxy-11,11,14,17,17,20-hexamethyl-1,9,12,18,22-pentaaza-tricyclo[7.6.6.1^3,7]docosa-3,5,7(22)-triene-13,19-dione
• 英文别名: (14R,20S)-14,20-dimethoxy-11,11,14,17,17,20-hexamethyl-1,9,12,18,22-pentazatricyclo[7.6.6.13,7]docosa-3(22),4,6-triene-13,19-dione
• CAS: 282542-04-5
• 化学式: C₂₅H₄₁N₅O₄
• 分子量: 475.632
• InChiKey: MZXWQKONOAQNHG-PLQXJYEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (14R,20S)-14,20-Dimethoxy-11,11,14,17,17,20-hexamethyl-1,9,12,18,22-pentaaza-tricyclo[7.6.6.1^3,7]docosa-3,5,7(22)-triene-13,19-dione 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 i-Pr₂NEt 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-取代吡啶封端的二氧杂环丁烷钴（III）配合物的合成和性能。

  摘要：

  合成并充分表征了一系列由5,4-二吡啶或吡嗪覆盖1,8-位的5,12-二氧杂环丁烷的乙酸钴（III）和氰化物配合物。这些配合物的光谱和结构参数都对封端基团的电子性质不敏感，封端基团的范围从pi接受的吡嗪基团到sigma供体的4-[（（二甲基氨基）苯基]吡啶基。对于吡嗪封端的乙酸钴络合物，所有络合物在-0.95 V vs饱和甘汞电极（SCE）的电位范围内均发生不可逆的单电子还原[Co（III）-> Co（II）]吡啶加帽的氰化钴配合物的V vs SCE。吡啶封端的氰化钴（III）配合物与Rh2（OAc）4和钌（II）酞菁[双（苄腈）]反应，通过氰化物氮孤对配位桥联形成四金属和三金属配合物。这些络合物代表了氰化物桥联的多金属的两种截然不同的结构类型。配合物具有相对较长的氰化物N-Rh键（2.192 A），并且CN-Rh键角（157.6度）从线性方向强烈变形。相反，复合物具有基本上缩短的氰化物N-Ru键（2

  DOI：

  10.1021/ic050200h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)吡啶 、 (6R^*,13S^*)-3,3,6,10,10,13-hexamethyl-6,13-dimethoxy-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以80%的产率得到(14R,20S)-14,20-Dimethoxy-11,11,14,17,17,20-hexamethyl-1,9,12,18,22-pentaaza-tricyclo[7.6.6.1^3,7]docosa-3,5,7(22)-triene-13,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Studies of 1,8-Pyridine-Capped 5,12-Dioxocyclams

  摘要：

  5,12-Dioxocyclams and bis-dioxocyclams were capped across the 1,8-secondary amino groups with 2,6-bis(bromomethyl)pyridine to give pyridine-capped mono- and bis-dioxocyclams. The copper(II) complex of capped monocyclam 5b was prepared and characterized by X-ray crystallography. Treatment of dioxocyclams with 2,3,5,6-tetrakis(bromomethyl)pyrazine produced bis-cyclams connected through the ir secondary amino groups through the 2,3- and 5,6-positions of the pyrazine.

  DOI：

  10.1021/ja994352l