6-Cyano-1,1-(tetrachloro-o-phenylendioxy)naphthalen-2(1H)-on | 68897-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Cyano-1,1-(tetrachloro-o-phenylendioxy)naphthalen-2(1H)-on
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrachloro-6'-oxospiro[1,3-benzodioxole-2,5'-naphthalene]-2'-carbonitrile
• CAS: 68897-66-5
• 化学式: C₁₇H₅Cl₄NO₃
• 分子量: 413.044
• InChiKey: JLXDXDCLITXBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyano-1,1-(tetrachloro-o-phenylendioxy)naphthalen-2(1H)-on 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以95%的产率得到4,5,6,7-tetrachloro-5'-oxospiro[1,3-benzodioxole-2,6'-naphthalene]-2'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  螺萘醌的光异构化及其机理

  摘要：

  螺线萘酞菁1a–g和1j–m在照射下，用紫外光几乎可以定量获得同分异构的螺萘醌2a–g＆2j–m。另一方面，螺萘二甲酮1h，1i，1n和1o光异构化为异构体螺萘二甲酮，收率降低。相似的2a–g和2j–m辐照没有带来任何变化，而2h，2i，2n和2o重排为异构的螺萘醌。已经提出了这种异构化的可能机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89455-2
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrachloro-5'-oxospiro[1,3-benzodioxole-2,6'-naphthalene]-2'-carbonitrile 生成 6-Cyano-1,1-(tetrachloro-o-phenylendioxy)naphthalen-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  KASTURI, T. R.;GANESHA, PRASAD, K. B.;RAJU, G. J.;RAMAMURTHY, V., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2253-2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel photoisomerization of spirodienones
  作者：T.R. Kasturi、K.B.Ganesha Prasad、G.J. Raju、V. Ramamurthy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80225-2

  日期：1984.1
• KASTURI T. R.; SIVARAMAKRISHNAN R., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 8, 668-672
  作者：KASTURI T. R.、 SIVARAMAKRISHNAN R.

  DOI：——

  日期：——
• Kasturi,T.P.; Sivaramakrishnan,R., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 668 - 672
  作者：Kasturi,T.P.、Sivaramakrishnan,R.

  DOI：——

  日期：——