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5-(3-methylbut-2-enylsulfinyl)pent-1-yne | 1200396-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-methylbut-2-enylsulfinyl)pent-1-yne
英文别名
——
5-(3-methylbut-2-enylsulfinyl)pent-1-yne化学式
CAS
1200396-19-5
化学式
C10H16OS
mdl
——
分子量
184.302
InChiKey
ZXLULMRTGBPSLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-methylbut-2-enylsulfinyl)pent-1-yne 在 platinum(II) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以44%的产率得到2-(2-methylbut-3-en-2-yl)dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    金或铂催化的硫杂环化合物的合成:无需牺牲功能即可获得硫叶立德
    摘要:
    这不是什么牺牲:炔烃已经以原子经济的方式用作金或铂π-酸催化下硫代叶立德的直接前体。炔基与束缚的亚砜单元之间的分子内氧化还原反应产生了硫内鎓盐,其经历了2,3-σ重排。将无环底物进行环异构化以提供官能化的二氢噻吩酮(参见方案)和二氢硫吡喃酮。
    DOI:
    10.1002/anie.200904309
  • 作为产物:
    描述:
    双氧水二氯二氧化钼 作用下, 以487 mg的产率得到5-(3-methylbut-2-enylsulfinyl)pent-1-yne
    参考文献:
    名称:
    金或铂催化的硫杂环化合物的合成:无需牺牲功能即可获得硫叶立德
    摘要:
    这不是什么牺牲:炔烃已经以原子经济的方式用作金或铂π-酸催化下硫代叶立德的直接前体。炔基与束缚的亚砜单元之间的分子内氧化还原反应产生了硫内鎓盐,其经历了2,3-σ重排。将无环底物进行环异构化以提供官能化的二氢噻吩酮(参见方案)和二氢硫吡喃酮。
    DOI:
    10.1002/anie.200904309
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