[Ni(I)2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(triflate)] | 870080-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: [Ni(I)2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(triflate)]
• 英文别名: (1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)Ni(OTf)；(1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)NiOTf；[Ni(dtbpe)(OTf)]；(dtbpe)Ni(OTf)
• CAS: 870080-32-3
• 化学式: C₁₉H₄₀F₃NiO₃P₂S
• 分子量: 526.224
• InChiKey: UUFIPXNQURGVHI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(I)2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(triflate)] 、 氧化亚氮 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)Ni(nitrosyl)(OTf)
  参考文献：
  名称：

  镍的侧键合芳基重氮和端键合亚硝酰基配合物的合成与表征。

  摘要：

  庞大的1,2-双（二叔丁基膦基）乙烷配体支撑的镍芳基重氮配合物的结构表征显示了方形的Ni几何形状和N2R部分的不寻常的侧面配位模式，而相关的亚硝酰基配合物则显示出来Ni的三角形平面几何形状和NO配体的末端配位。

  DOI：

  10.1039/b510131j
• 作为产物：
  描述：

  [(dtbpe)Ni(μ-Cl)]₂ 、 三氟甲磺酸铊 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Ni(I)2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane)(triflate)]
  参考文献：
  名称：

  镍的侧键合芳基重氮和端键合亚硝酰基配合物的合成与表征。

  摘要：

  庞大的1,2-双（二叔丁基膦基）乙烷配体支撑的镍芳基重氮配合物的结构表征显示了方形的Ni几何形状和N2R部分的不寻常的侧面配位模式，而相关的亚硝酰基配合物则显示出来Ni的三角形平面几何形状和NO配体的末端配位。

  DOI：

  10.1039/b510131j

文献信息

• Synthesis and Characterization of Three-Coordinate Ni(III)-Imide Complexes
  作者：Vlad M. Iluc、Alexander J. M. Miller、John S. Anderson、Marisa J. Monreal、Mark P. Mehn、Gregory L. Hillhouse

  DOI：10.1021/ja2024993

  日期：2011.8.24

  A new family of low-coordinate nickel imides supported by 1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane was synthesized. Oxidation of nickel(II) complexes led to the formation of both aryl- and alkyl-substituted nickel(III)-imides, and examples of both types have been isolated and fully characterized. The aryl substituent that proved most useful in stabilizing the Ni(III)-imide moiety was the bulky 2,6-dimesitylphenyl

  合成了由 1,2-双（二叔丁基膦）乙烷支持的新系列低配位亚胺镍。镍 (II) 配合物的氧化导致芳基和烷基取代的镍 (III)-酰亚胺的形成，两种类型的实例均已被分离和充分表征。被证明对稳定 Ni(III)-酰亚胺部分最有用的芳基取代基是庞大的 2,6-二甲基苯基。两种 Ni(III)-酰亚胺化合物在低温下表现出不同的变温磁性，但具有类似的 EPR 谱。为了解决这种差异，有人提议对烷基取代的 Ni(III)-酰亚胺配合物进行低自旋/高自旋平衡。该提议得到了 DFT 计算的支持。DFT 计算还表明，未配对电子主要位于 Ni(III) 配合物的酰亚胺氮上。在氢供体存在下进行的反应结果支持了 DFT 计算的结果，即金刚烷基取代基是显着更具反应性的氢原子吸收剂。有趣的是，2,6-二甲苯基苯基取代基的空间性质不仅在保护 Ni=N 核方面很重要，而且通过将苯环锁定在与相对于 NiPP 平面。
• Reactions of CO₂ and CS₂ with 1,2-Bis(di-<i>tert</i>-butylphosphino)ethane Complexes of Nickel(0) and Nickel(I)
  作者：John S. Anderson、Vlad M. Iluc、Gregory L. Hillhouse

  DOI：10.1021/ic101652e

  日期：2010.11.1

  Reaction of CS2 with [(dtbpe)Ni]2(η2,μ-C6H6) (1; dtbpe =1,2-bis(di-tert-butylphosphino)ethane) in toluene gives the carbon disulfide complex (dtbpe)Ni(η2-CS2) (2), characterized by standard spectroscopic methods and X-ray crystallography. Reaction of CS2 with the Ni(I) complex (dtbpe)Ni(OSO2CF3) gives the diamagnetic, trimetallic cluster [(dtbpe)Ni(κ1,η2-CS2)}2(dtbpe)Ni][SO3CF3]2 (3-OTf). The solid-state

  CS的反应2与[（dtbpe）的Ni] 2（η 2，μ-C 6 H ^ 6）（1 ; dtbpe = 1,2-双（二-叔在甲苯-butylphOSphino）乙烷）给出了二硫化碳络合物（ dtbpe）的Ni（η 2 -CS 2）（2），其特征在于通过标准光谱方法和X-射线晶体学。CS的反应2与镍（I）配合物（dtbpe）的Ni（OSO 2 CF 3）给出了抗磁性，三金属簇[（dtbpe）的Ni（κ 1，η 2 -CS 2）} 2（dtbpe）的Ni] [SO 3CF 3 ] 2（3- OTf）。的固态结构-3-光学传递函数揭示了2个CS 2配体结合η 2至两（dtbpe）的Ni中心和κ 1至第三的，独特的（dtbpe）的Ni在复双阳离子，和NMR光谱数据表明，该结构保持在解决方案中。氧化2通过二茂铁鎓六氟磷酸盐，得到相同的三金属配合物二价阳离子作为PF 6 -的盐，[（dtbpe）的Ni（κ
• Arrested 1,2-Hydrogen Migration from Silicon to Nickel upon Oxidation of a Three-Coordinate Ni(I) Silyl Complex
  作者：Vlad M. Iluc、Gregory L. Hillhouse

  DOI：10.1021/ja1052329

  日期：2010.9.1

  Reaction of the dimeric Ni(I) chloride complex [(dtbpe)-NiCl](2) (1) with dimesitylsilyl potassium affords the three-coordinate Ni(I) silyl complex (dtbpe)Ni(SiHMes(2)) (2). Alternatively, 2 can be prepared by an oxidative-addition reaction of Mes(2)Si(H)OTf (Tf = CF3SO3) with the nickel(0) complex [(dtbpe)Ni](2)(mu-C6H6) (3), with (dtbpe)Ni(OTf) (4) formed as an easily separable byproduct. The one-electron oxidation of 2 by ferrocenium affords diamagnetic [(dtbpe)Ni(mu-H)SiMes(2)][BAr4F] (5), a Ni(II) complex formed by partial 1,2-H migration from silicon to nickel and featuring an unusual 3-center, 2-electron bonding motif between Ni, Si, and the bridging H. Complex 5 was also obtained from Mes(2)SiH(2) activation by the neopentyl complex salt [(dtbpe)Ni(CH2CMe3)]-[BAr4F] (6) with elimination of neopentane.