(S)-N-[1-benzyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]hexadecanamide | 412909-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[1-benzyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]hexadecanamide
• CAS: 412909-00-3
• 化学式: C₃₁H₅₇NO₂Si
• 分子量: 503.885
• InChiKey: ZMNKGQPTKGCXJG-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[1-benzyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]hexadecanamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(S)-N-(1-benzyl-2-hydroxyethyl)hexadecanamide
  参考文献：
  名称：

  Model Studies toward Scyphostatin: Synthesis of (S)-4-Benzyl-3-(p-toluenesulfonyl)-2-oxazolidinone and Its Effective Transformation to (S)-N-(1-Benzyl-2-hydroxyethyl)hexadecanamide

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)55
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-hexadecanoyl-N-[1-benzyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-p-toluenesulfonamide 在 sodium naphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以65%的产率得到(S)-N-[1-benzyl-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]hexadecanamide
  参考文献：
  名称：

  Model Studies toward Scyphostatin: Synthesis of (S)-4-Benzyl-3-(p-toluenesulfonyl)-2-oxazolidinone and Its Effective Transformation to (S)-N-(1-Benzyl-2-hydroxyethyl)hexadecanamide

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)55