青光眼影响着全球数百万人,并引起视神经损害和失明。眼内压升高(
IOP)是与此病理相关的主要危险因素,而降低
IOP是当前药物治疗的关键治疗目标。作为潜在的降眼压剂,我们研究的化合物,即对两个受体(
血清素2A和
肾上腺素能α行为1连接到房
水动力学的调节)。在本文中,我们描述了一系列新型双环和
三环N 2-烷基-
吲唑酰胺衍
生物的设计,合成和药理作用。这项研究确定了3,4-二氢
吡嗪并[1,2 - b ]
吲唑-1(2 H)具有强效的
血清素2A受体拮抗作用-酮衍
生物,>比其他
血清素亚型受体100倍的选择性,而对于α高亲和力1受体。此外,相对于临床使用的参考化合物
噻吗洛尔,在局部给药时,该化合物在体内显示出优异的眼降压作用。