(E)-1-[2-Hydroxy-4-methoxymethoxy-5-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-3-[4-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-propenone | 405261-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-[2-Hydroxy-4-methoxymethoxy-5-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-3-[4-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-propenone
• CAS: 405261-81-6
• 化学式: C₂₉H₃₆O₆
• 分子量: 480.601
• InChiKey: KCZKHNMNIVHKPB-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[2-Hydroxy-4-methoxymethoxy-5-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-3-[4-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-propenone 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-Methoxymethoxy-2-[4-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-6-(3-methyl-but-2-enyl)-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)-shinflavanone and its structural analogues as potent inhibitors of bone resorption pits formation

  摘要：

  The first total syntheses of (+/-)-shinflavanone and its structural analogues were achieved. (+/-)Shinflavanone, appears to be a strong inhibitor of bone resorption pits formation by osteoclast-like cell induced by 1 alpha, 25-dihydroxy vitamine D-3 (IC50 = 0.70 mu g/mL) (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00212-7
• 作为产物：
  描述：

  2'-prenyloxy-4'-methoxymethoxyacetophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (E)-1-[2-Hydroxy-4-methoxymethoxy-5-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-3-[4-methoxymethoxy-3-(3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-propenone
  参考文献：
  名称：

  天然产物Stipulin和Angusticornin B的合成方法及用途

  摘要：

  本发明公布了天然产物Stipulin（I）和Angusticornin B（Ⅱ）的合成方法及用途，其结构式如下：其中。得到的天然产物Stipulin和Angusticornin B，对枯草芽孢杆菌有一定的抑制活性。本发明制备路线工艺步骤较少，原料易得，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110590521A