1'-benzyloxycarbonyl-1'',1'''-diethyl-6,12,22,28,37,43,48,51,52,55,56,59-dodecamethyl-2,16-dioxotrispiro<4,14,20,30,35,45-hexaoxa-1,17-diazaoctacyclo<15.15.15.2^5,8.2^10,13.2^21,24.2^26,29.2^36,39.2^41,44>nonapentaconta-5,7,10,12,21,23,26,28,36..> | 92816-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-benzyloxycarbonyl-1'',1'''-diethyl-6,12,22,28,37,43,48,51,52,55,56,59-dodecamethyl-2,16-dioxotrispiro<4,14,20,30,35,45-hexaoxa-1,17-diazaoctacyclo<15.15.15.2^5,8.2^10,13.2^21,24.2^26,29.2^36,39.2^41,44>nonapentaconta-5,7,10,12,21,23,26,28,36..>
• CAS: 92816-66-5
• 化学式: C₈₇H₁₀₉N₅O₁₀
• 分子量: 1384.85
• InChiKey: SLKNUWITIAKESU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.27
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  31.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  132.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzyloxycarbonyl-1'',1'''-diethyl-6,12,22,28,37,43,48,51,52,55,56,59-dodecamethyl-2,16-dioxotrispiro<4,14,20,30,35,45-hexaoxa-1,17-diazaoctacyclo<15.15.15.2^5,8.2^10,13.2^21,24.2^26,29.2^36,39.2^41,44>nonapentaconta-5,7,10,12,21,23,26,28,36..> 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1'',1'''-diethyl-6,12,22,28,37,43,48,51,52,55,56,59-dodecamethyl-2,16-dioxotrispiro<4,14,20,30,35,45-hexaoxa-1,17-diazaoctacyclo<15.15.15.2^5,8.2^10,13.2^21,24.2^26,29.2^36,39.2^41,44>nonapentaconta-5,7,10,12,21,23,26,28,36,38,41,43,48,50,52,54..>
  参考文献：
  名称：

  大环主体在水溶液和有机溶液中络合芳烃

  摘要：

  作为中性芳烃的球形主体，合成了大双环化合物 2 和 3。1-乙酰基-4,4-双[4-琥珀酰亚胺氧基羰基甲氧基-3,5-二甲基苯基]哌啶 (8) 和 l-乙基-4,4-双[4-(2-氨基乙氧基)-3,5-二甲基苯基哌啶 (10) ) 环化为四恶二氮杂[7.1.7.1 Iparacyclophane 4. 环化组分 8 由 1-乙酰基-4,4-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)哌啶起始并遵循反应顺序 6 7 8 . 使用反应序列 8 9 10 得到化合物 10。 4 的还原得到 l',l”-diethyl9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyldispiro[1,7,21,27 -tetraoxa-4,24-diaza[7.1.7.l]paracyclophane-14,4':34,4”-bispiperidine] (5)。5与1-苄氧羰基-4,4-双[氯甲酰基甲氧基-3

  DOI：

  10.1021/ja00269a025
• 作为产物：
  描述：

  1',1''-diethyl-9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyldispiro<1,7,21,27-tetraoxa-4,24-diaza<7.1.7.1>paracyclophane-14,4':34,4''-bispiperidine> 、 1-benzyloxycarbonyl-4,4-bis<4-(chloroformylmethoxy)-3,5-dimethylphenyl>piperidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到1'-benzyloxycarbonyl-1'',1'''-diethyl-6,12,22,28,37,43,48,51,52,55,56,59-dodecamethyl-2,16-dioxotrispiro<4,14,20,30,35,45-hexaoxa-1,17-diazaoctacyclo<15.15.15.2^5,8.2^10,13.2^21,24.2^26,29.2^36,39.2^41,44>nonapentaconta-5,7,10,12,21,23,26,28,36..>
  参考文献：
  名称：

  大环主体在水溶液和有机溶液中络合芳烃

  摘要：

  作为中性芳烃的球形主体，合成了大双环化合物 2 和 3。1-乙酰基-4,4-双[4-琥珀酰亚胺氧基羰基甲氧基-3,5-二甲基苯基]哌啶 (8) 和 l-乙基-4,4-双[4-(2-氨基乙氧基)-3,5-二甲基苯基哌啶 (10) ) 环化为四恶二氮杂[7.1.7.1 Iparacyclophane 4. 环化组分 8 由 1-乙酰基-4,4-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)哌啶起始并遵循反应顺序 6 7 8 . 使用反应序列 8 9 10 得到化合物 10。 4 的还原得到 l',l”-diethyl9,13,17,19,29,33,37,39-octamethyldispiro[1,7,21,27 -tetraoxa-4,24-diaza[7.1.7.l]paracyclophane-14,4':34,4”-bispiperidine] (5)。5与1-苄氧羰基-4,4-双[氯甲酰基甲氧基-3

  DOI：

  10.1021/ja00269a025

文献信息

• Diederich, Francois; Dick, Klaus, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 10, p. 789 - 790
  作者：Diederich, Francois、Dick, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• DIEDERICH, F.;DICK, K., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 10, 789-790
  作者：DIEDERICH, F.、DICK, K.

  DOI：——

  日期：——
• DIEDERICH F.; DICK K.; GRIEBEL D., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 9, 2273-2286
  作者：DIEDERICH F.、 DICK K.、 GRIEBEL D.

  DOI：——

  日期：——