trans-1,2,5-trimethylpiperazine hydrochloride | 1046788-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: trans-1,2,5-trimethylpiperazine hydrochloride
• 英文别名: 1,2,5-Trimethylpiperazine--hydrogen chloride (1/1)；1,2,5-trimethylpiperazine;hydrochloride
• CAS: 1046788-71-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 164.678
• InChiKey: HTJODMQOZCPIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl trans-2,4,5-trimethyl-1-piperazinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到trans-1,2,5-trimethylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2009061879A1

文献信息

• 3-AMINO-PYRROLO[3,4-C] PYRAZOLE- 5 (1H, 4H, 6H) CARBALDEHYDE DERIVATIVES AS PKC INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2118112A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• [EN] 3-AMINO-PYRROLO[3,4-C] PYRAZOLE- 5 (1H, 4H, 6H) CARBALDEHYDE DERIVATIVES AS PKC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 3-AMINO-PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(1H,4H,6H) CARBALDÉHYDE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008096260A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formulas A and B: (A) and (B) wherein A, B, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ and R¹⁰ are as defined above. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and pharmaceutically acceptable salts and to methods of treating diabetes mellitus and its complications, cancer, ischemia, inflammation, central nervous system disorders, cardiovascular disease, Alzheimer's disease and dermatological disase pression, virus diseases, inflammatory disorders, or diseases in which the liver is a target organ.
  [FR] La présente invention porte sur des composés et des sels pharmaceutiquement acceptables des Formules A et B : (A) et (B) dans lesquelles A, B, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ et R¹⁰ sont tels que définis ci-dessus. L'invention porte en outre sur des compositions pharmaceutiques comprenant les composés et sels pharmaceutiquement acceptables et sur des procédés pour traiter le diabète sucré et ses complications, le cancer, l'ischémie, l'inflammation, les troubles du système nerveux central, la maladie cardiovasculaire, la maladie d'Alzheimer et les ulcères cutanés dus à la pression, les maladies virales, les troubles inflammatoires ou les maladies dans lesquelles le foie est un organe cible.
• [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009061879A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。