trichloro[2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl-κN2)-1,10-phenanthroline-κN1,κN10]ruthenium | 683764-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: trichloro[2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl-κN2)-1,10-phenanthroline-κN1,κN10]ruthenium
• 英文别名: Ru(3-(1,10-phenanthroline-2-yl)-5,6-diphenyl-as-triazine)Cl3；2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-1,10-phenanthroline;trichlororuthenium
• CAS: 683764-37-6
• 化学式: C₂₇H₁₇Cl₃N₅Ru
• 分子量: 618.894
• InChiKey: ALBPMGRPWUQVGR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 trichloro[2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl-κN2)-1,10-phenanthroline-κN1,κN10]ruthenium 、 sodium perchlorate 在 triethyl amine 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到(N-[3-(amino-κN)propyl]propane-1,3-diamine-κN,κN')[2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl-κN2)-1,10-phenanthroline-κN1,κN10]ruthenium(2+) diperchlorate
  参考文献：
  名称：

  合成，表征，和DNA结合的钌（II）配合物的[Ru（DIPN）（DPTP）]的性能（CLO 4）2和的[Ru（DIPN）（PAT）]（CLO 4）2（DIPN = ñ - （3-氨丙基）丙烷-1,3-二胺; dptp = 2-（5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基）-1,10-菲咯啉; pat = 9-（1， 10-菲咯啉-2-基）ena [1,2- e ] [1,2,4]三嗪）

  摘要：

  两种含不对称杂和多胺配体新颖三齿钌（II）配合物，的[Ru（DIPN）（DPTP）]（CLO 4）2（1 ⋅2）和的[Ru（DIPN）（PAT）]（CLO 4）2（2 ⋅2）（DIPN = ñ - （3-氨基丙基）丙烷-1,3-二胺; DPTP = 2-（5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基）-1，合成了10-菲咯啉; pat = 9-（1,10-菲咯啉-2-基）ac [1,2- e ] [1,2,4]三嗪），并通过元素分析，ESI-MS，1表征1 H-NMR，UV / VIS和循环伏安法。通过吸收滴定，热变性和粘度测量研究了两种复合物的DNA结合行为。结果表明，复杂2个结合到小牛胸腺DNA在插入方式而复杂1与DNA结合在部分插入，并且DNA -的复杂结合亲和力2大得多比的复杂1。还使用密度泛函理论（DFT）方法对这些配合物进行了理论研究。使用DFT计算结果可以进一步解释复合物的DNA

  DOI：

  10.1002/hlca.200490108
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 3-(2-(1,10-phenanthrolyl))-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine 以 乙醇 为溶剂， 以70.3%的产率得到trichloro[2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl-κN2)-1,10-phenanthroline-κN1,κN10]ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, electrochemistry and solvatochromic studies of [Ru(dppt)(dien)]2+ and [Ru(pta)(dien)]2+

  摘要：

  Two novel Ru(II) complexes [Ru(dppt)(dien)](ClO4)(2) (1) and [Ru(pta)(dien)](ClO4)(2) (2) (dppt, pta and then stand for 3-(1,10-phenanthrolin-2-yl)-5,6-diphenyl-as-triazine, 3-(1,10-phenanthrolin-2-yl)-5,6-diphenyl-as-triazino[5,6-f]acenaphthylene and diethylenetriamine, respectively) were synthesized and characterized by elemental analysis, ES-MS and H-1 NMR spectroscopy. Due to the strong electron donor ability of dien, the oxidation potentials of complexes 1 and 2 are less positive and their MLCT bands significantly shift to lower energies in comparison with those of the homoleptic complexes [Ru(dppt)(2)](ClO4)(2) and [Ru(pta)(2)](ClO4)(2). The solvatochromic behaviors of the two complexes were also investigated. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2003.11.055