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4,6-二甲基-2-哌嗪-1-基-嘧啶盐酸盐 | 88268-19-3

中文名称
4,6-二甲基-2-哌嗪-1-基-嘧啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
4,6-Dimethyl-2-piperazin-1-yl-pyrimidine; hydrochloride
英文别名
4,6-Dimethyl-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine hydrochloride;4,6-dimethyl-2-piperazin-1-ylpyrimidine;hydrochloride
4,6-二甲基-2-哌嗪-1-基-嘧啶盐酸盐化学式
CAS
88268-19-3
化学式
C10H16N4*ClH
mdl
——
分子量
228.725
InChiKey
HNELTDWSRDNCFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-4,6-dimethyl-pyrimidine; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以67%的产率得到4,6-二甲基-2-哌嗪-1-基-嘧啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    嘧啶衍生物。VI。2-(1-哌嗪基)-5,6-聚亚甲基嘧啶衍生物的合成及其降血糖活性的测定。
    摘要:
    作为我们对嘧啶衍生物研究的一部分,我们合成了27种4-烷基-2-(1-哌嗪基)-5, 6-多甲基化嘧啶及其结构相关衍生物,并检测了其在接受2-脱氧-D-葡萄糖处理的小鼠中的降血糖活性。大多数衍生物在30 mg/kg口服剂量下显示出比100 mg/kg口服剂量的噻唑安更高的活性。讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.31.2254
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文献信息

  • SEKIYA, TETSUO;HIRANUMA, HIDETOSHI;KANAYAMA, TOSHIJI;HATA, SHUNSUKE;YAMAD+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2254-2261
    作者:SEKIYA, TETSUO、HIRANUMA, HIDETOSHI、KANAYAMA, TOSHIJI、HATA, SHUNSUKE、YAMAD+
    DOI:——
    日期:——
  • Pyrimidine derivatives. VI. Synthesis of 2-(1-piperazinyl)-5,6-polymethylenepyrimidine derivatives and determination of their hypoglycemic activity.
    作者:TETSUO SEKIYA、HIDETOSHI HIRANUMA、TOSHIJI KANAYAMA、SHUNSUKE HATA、SHUNICHI YAMADA
    DOI:10.1248/cpb.31.2254
    日期:——
    As part of our studies on pyrimidine derivatives, 27 4-alkyl-2-(1-piperazinyl)-5, 6-polymethylenepyrimidines and structurally related derivatives were synthesized, and their hypoglycemic activities were examined in mice treated with 2-deoxy-D-glucose. Most of the derivatives showed higher activity at a dose of 30 mg/kg p.o. than tolbutamide at a dose of 100 mg/kg p.o. The structure-activity relationships are discussed.
    作为我们对嘧啶衍生物研究的一部分,我们合成了27种4-烷基-2-(1-哌嗪基)-5, 6-多甲基化嘧啶及其结构相关衍生物,并检测了其在接受2-脱氧-D-葡萄糖处理的小鼠中的降血糖活性。大多数衍生物在30 mg/kg口服剂量下显示出比100 mg/kg口服剂量的噻唑安更高的活性。讨论了结构-活性关系。
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