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4,6-二甲基-2-苯并呋喃-1,3-二酮
4,6-二甲基-2-苯并呋喃-1,3-二酮 | 60398-94-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
4,6-二甲基-2-苯并呋喃-1,3-二酮
中文别名
——
英文名称
3,5-Dimethyl-phthalsaeure-anhydrid
英文别名
4,6-Dimethylisobenzofuran-1,3-dione;4,6-dimethyl-2-benzofuran-1,3-dione
CAS
60398-94-9
化学式
C
10
H
8
O
3
mdl
——
分子量
176.172
InChiKey
IHUYUMPALWUDCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2932999099
SDS
SDS:2f934b8d99026d5a45d8f051d3446285
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-二甲基邻苯二甲酸
3,5-dimethylphthalic acid
102653-80-5
C
10
H
10
O
4
194.187
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzene-1,2,3,5-tetracarboxylic acid
479-47-0
C
10
H
6
O
8
254.153
反应信息
作为反应物:
描述:
4,6-二甲基-2-苯并呋喃-1,3-二酮
在
硝酸
作用下, 生成
benzene-1,2,3,5-tetracarboxylic acid
参考文献:
名称:
法语和法语的练习曲和拉丁语的使用dans uneméthodegénéraledesynthèsed'anhydrides phtaliques的替代品
摘要:
1. La制备,吸收紫外线。等混合成对的加氢催化方法,α,β和非饱和的烯基酰化度等。
DOI:
10.1002/hlca.19610440102
作为产物:
描述:
(2-carboxy-4,6-dimethyl-phenyl)-glyoxylic acid 在
硫酸
作用下, 生成
4,6-二甲基-2-苯并呋喃-1,3-二酮
参考文献:
名称:
Perkin; Tapley, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2436
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Isoindoline derivative
申请人:
Toyooka Kouhei
公开号:
US20060052392A1
公开(公告)日:
2006-03-09
Provided is a novel isoindoline compound of the formula (I): The compound is useful for anesthesia by inducing sedation in a mammal.
提供的是一种新型的异吲哚啉化合物,化学式为(I):该化合物可通过在哺乳动物中诱导镇静来用于麻醉。
ISOINDOLINE DERIVATIVES
申请人:
Toyooka Kouhei
公开号:
US20090170835A1
公开(公告)日:
2009-07-02
Provided is a novel isoindoline compound of the formula (I): The compound is useful for anesthesia by inducing sedation in a mammal.
提供的是一种新型的异吲哚啉化合物,其化学式为(I):该化合物可通过在哺乳动物中诱导镇静来用于麻醉。
Noyes, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 789
作者:
Noyes
DOI:
——
日期:
——
Zur Kenntnis von Dehydrierungsvorgängen III. Dehydrierung von hydroaromatischen Carbonsäurederivaten und Ketonen mit Selen
作者:
L. Ruzicka
DOI:
10.1002/hlca.19360190167
日期:
——
Freund; Fleischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1916, vol. 411, p. 33
作者:
Freund、Fleischer
DOI:
——
日期:
——
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