| 132033-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• CAS: 132033-47-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O
• 分子量: 286.333
• InChiKey: HKPQEAOWVICBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 在 甲基三辛基氯化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  6,7-Dihydro-7-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones 在相转移系统中的方便烷基化。新型环状烟酰胺类似物的合成

  摘要：

  在氢氧化钠和相转移催化剂的存在下，用烷基卤很容易实现标题反应，以良好的收率得到 7-烷基化衍生物。本反应涉及在 C-7 和 N-6 处用二卤化物进行分子内双烷基化，产生新的稠合杂环系统。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3047
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-7-hydroxy-6-phenyl-5H-pyrrolo<3,4-b>pyridin-5-one 、 苯 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6,7-Dihydro-7-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones 在相转移系统中的方便烷基化。新型环状烟酰胺类似物的合成

  摘要：

  在氢氧化钠和相转移催化剂的存在下，用烷基卤很容易实现标题反应，以良好的收率得到 7-烷基化衍生物。本反应涉及在 C-7 和 N-6 处用二卤化物进行分子内双烷基化，产生新的稠合杂环系统。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3047