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(E)-1-(piperidin-1-yl)-tridec-2-en-1-one | 1072945-18-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(piperidin-1-yl)-tridec-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-piperidin-1-yltridec-2-en-1-one
(E)-1-(piperidin-1-yl)-tridec-2-en-1-one化学式
CAS
1072945-18-6
化学式
C18H33NO
mdl
——
分子量
279.466
InChiKey
HSGIGXQYOWQLRW-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶一氧化碳(1E)-1-碘十二碳-1-烯 在 palladium diacetate 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以51%的产率得到(E)-1-(piperidin-1-yl)-tridec-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    1-碘-1-十二碳烯的均相催化氨基羰基化。通过钯催化的氨基羰基化轻松合成奇数个羧酰胺
    摘要:
    在(E)-和(Z)-1-碘-1-十二碳烯的钯催化的氨基羰基化反应中使用了包括甘氨酸甲酯在内的各种胺亲核试剂。底物是通过相应的从1-十二指肠合成的,,在四甲基胍的存在下用碘处理。均相催化氨基羰基化以中等至良好的产率产生了相应的奇数羧酰胺。该反应伴随有一些在2-位具有三键的羧酰胺的形成。后者的产物是用仲胺如哌啶和吗啉以相对高的收率形成的,并被分离为纯化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.022
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