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(2-Ethyl-3,4-dihydro-2λ4-isothiochromen-1-yl)-phenyl-methanone | 89805-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-Ethyl-3,4-dihydro-2λ4-isothiochromen-1-yl)-phenyl-methanone
英文别名
(2-ethyl-3,4-dihydroisothiochromen-1-yl)-phenylmethanone
(2-Ethyl-3,4-dihydro-2λ<sup>4</sup>-isothiochromen-1-yl)-phenyl-methanone化学式
CAS
89805-68-5
化学式
C18H18OS
mdl
——
分子量
282.406
InChiKey
HOTUXDJTYHNYSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    KATAOKA, TADASHI;TOMOTO, AKIHIKO;SHIMIZU, HIROSHI;IMAI, EIJI;HORI, MIKIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 515-521
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-烷基(或芳基)-1-苯甲酰基-3,4-二氢-2-噻吩基萘的合成和热反应
    摘要:
    1-苯甲酰基-2-甲基1-3,4-二氢-2-噻吩萘()在回流的甲苯中进行了新的1,4-分子间重排反应,生成烯醇醚,而2-苯基衍生物的重排在回流的二甲苯中进行了分子内反应,得到了烯醇醚。一种1,4重排的烯醇醚。另一方面,将内酯在醇中回流,得到一些开环产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81978-x
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文献信息

  • Kataoka, Tadashi; Tomoto, Akihiko; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 515 - 521
    作者:Kataoka, Tadashi、Tomoto, Akihiko、Shimizu, Hiroshi、Imai, Eiji、Hori, Mikio
    DOI:——
    日期:——
  • Kataoka, Tadashi; Tomoto, Akihiko; Shimizu, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2913 - 2920
    作者:Kataoka, Tadashi、Tomoto, Akihiko、Shimizu, Hiroshi、Hori, Mikio
    DOI:——
    日期:——
  • HORI, MIKIO;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;TOMOTO, AKIHIKO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 37, 3629-3632
    作者:HORI, MIKIO、KATAOKA, TADASHI、SHIMIZU, HIROSHI、TOMOTO, AKIHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • KATAOKA, TADASHI;TOMOTO, AKIHIKO;SHIMIZU, HIROSHI;HORI, MIKIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2913-2919
    作者:KATAOKA, TADASHI、TOMOTO, AKIHIKO、SHIMIZU, HIROSHI、HORI, MIKIO
    DOI:——
    日期:——
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