ethyl 5-[2(-N,N-dimethylamino)ethoxy]benzofuran-2-carboxylate | 247120-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 5-[2(-N,N-dimethylamino)ethoxy]benzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 247120-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: YCDQAFQGUQJGJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[2(-N,N-dimethylamino)ethoxy]benzofuran-2-carboxylate 以96%的产率得到5-[2-(N,N-dimethylamino)ethoxy]benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Treatment of parasitic diseases by inhibition of cysteine proteases of the papain superfamily

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酶的化合物和药物组合物，尤其是抑制木瓜蛋白酶超家族中的半胱氨酸蛋白酶的化合物和药物组合物。本发明的化合物和药物组合物可用于治疗由这类蛋白酶介导的疾病，尤其是寄生虫疾病。特别是，本发明涉及通过抑制疟疾中的半胱氨酸蛋白酶falcipain来治疗疟疾的方法。

  公开号：

  US20020156018A1
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-二甲基乙醇胺 、 三苯基膦 、 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四氢呋喃 在 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 反应 16.0h， 以to yield the title compound as a white solid (0.161 g, 60%)的产率得到ethyl 5-[2(-N,N-dimethylamino)ethoxy]benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Treatment of parasitic diseases by inhibition of cysteine proteases of the papain superfamily

  摘要：

  本发明涉及抑制蛋白酶（如半胱氨酸蛋白酶）的化合物和制药组合物。具体而言，本发明涉及抑制木瓜超家族半胱氨酸蛋白酶的化合物和制药组合物。本发明的化合物和制药组合物对于治疗通过这种蛋白酶介导的疾病，特别是寄生虫病是有用的。特别地，本发明涉及通过抑制半胱氨酸蛋白酶疟原虫半胱氨酸蛋白酶治疗疟疾的方法。

  公开号：

  US20020156018A1

文献信息

• TREATMENT OF PARASITIC DISEASES BY INHIBITION OF CYSTEINE PROTEASES OF THE PAPAIN SUPERFAMILY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1068304A1

  公开（公告）日：2001-01-17
• EP1068304A4
  申请人：——

  公开号：EP1068304A4

  公开（公告）日：2001-05-09
• EP1093367A4
  申请人：——

  公开号：EP1093367A4

  公开（公告）日：2003-03-05
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1093367A1

  公开（公告）日：2001-04-25
• [EN] TREATMENT OF PARASITIC DISEASES BY INHIBITION OF CYSTEINE PROTEASES OF THE PAPAIN SUPERFAMILY<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES PAR L'INHIBITION DES CYSTEINE-PROTEASES DE LA SUPERFAMILLE DE LA PAPAINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999053039A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which inhibit proteases, such as cysteine proteases. In particular, the present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which inhibit cysteine proteases of the papain superfamily. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful for treating diseases, particularly parasitic diseases, which are mediated by such proteases. In particular, the present invention relates to a method of treating malaria by inhibiting the cysteine protease falcipain.(FR) L'invention concerne des composés et des compositions pharmaceutiques qui inhibent les protéases, telles que les cystéine-protéases. Elle porte notamment sur des composés et des compositions pharmaceutiques qui inhibent les cystéine-protéases de la superfamille de la papaïne. Les composés et les compositions pharmaceutiques de l'invention sont utiles pour le traitement de maladies, en particulier de maladies parasitaires, induites par lesdites protéases. Elle se rapporte encore à une méthode de traitement de la malaria par l'inhibition de la cystéine-protéase appelée falcipaïne.