N-[(2S,3S,4S,6R)-6-((1S,3S)-3-Acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yloxy)-3-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide | 83000-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: N-[(2S,3S,4S,6R)-6-((1S,3S)-3-Acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yloxy)-3-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
• 英文别名: N-[(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-3-iodo-2-methyloxan-4-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 83000-49-1
• 化学式: C₂₉H₂₇F₃INO₁₀
• 分子量: 733.434
• InChiKey: QFHLVFNYCAIGCW-HWJSKKJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3S,4S,6R)-6-((1S,3S)-3-Acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yloxy)-3-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide 生成 (7S,9S)-9-acetyl-7-[(2R,4S,5S,6S)-4-amino-5-iodo-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  SUARATO, A.;PENCO, S.;ARCAMONE, F.;CASAZZA, A. M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-epi-N-trifluoroacetyl-4'-trifluoromethanesulfonyldaunorubicin 在 四丁基碘化铵 作用下， 以75%的产率得到N-[(2S,3S,4S,6R)-6-((1S,3S)-3-Acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacen-1-yloxy)-3-iodo-2-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Anthracycline chemistry: Direct conversion of daunorubicin into thel-arabino, l-ribo, andl-xyloanalogues, and selective deoxygenation at C-4′

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80821-6

文献信息

• SUARATO, A.;PENCO, F.;ARCAMONE, F.;CASAZZA, A. M.
  作者：SUARATO, A.、PENCO, F.、ARCAMONE, F.、CASAZZA, A. M.

  DOI：——

  日期：——
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  作者：SUARATO A.、 PENCO S.、 ARCAMONE F.、 CASAZZA A. M.

  DOI：——

  日期：——