1,2,2-trianisyl ethanol | 41299-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2,2-trianisyl ethanol
• 英文别名: 1,2,2-tris(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 41299-01-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O₄
• 分子量: 364.441
• InChiKey: QTDINGWMHDYGOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醚 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium 作用下， 生成 1,2,2-trianisyl ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparations of the Synthetic Estrogens. VII.¹ New Syntheses of 1,1,2-Tri-p-anisyl-2-chloroethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a046

文献信息

• Nuclear Magnetic Resonance Studies on the Acetolysis and Trifluoroacetolysis of Trianisylvinyl-2-¹³C Bromide
  作者：Mitsuo Oka、Choi Chuck Lee

  DOI：10.1139/v75-045

  日期：1975.2.1

  The product from the reaction of trianisylvinyl-2-¹³C bromide (3—Br-2-¹³C) with HOAc–AgOAc or with CF₃COOH–CF₃COOAg was converted to 1,2,2-trianisylethanol-x-¹³C (4—x-¹³C) and examined for isotopic scrambling by the use of relative intensity ratios in the c.m.r. spectra with the CH₃O absorption as the internal standard, or by the intensities of the ¹³C satellites in the p.m.r. spectra. About 20 and 50% rearrangements of the ¹³C-label from C-2 to C-1 were found, respectively, for the acetolysis and trifluoroacetolysis. The results are in accord with the suggestion that there may be a competition between 1,2-aryl shifts in the triarylvinyl cation or ion-pair and the reaction of the ion with solvent to give product.

  三异丙基乙烯基-2-¹³C溴化物（3-Br-2-¹³C）与HOAc-AgOAc或CF₃COOH-CF₃COOAg反应得到的产物转化为1,2,2-三异丙基乙醇-x-¹³C（4-x-¹³C），并通过使用CH₃O吸收作为内部标准的c.m.r.光谱相对强度比或p.m.r.光谱中的¹³C卫星强度来检测同位素混合。在乙酰化和三氟乙酰化中，分别发现了大约20％和50％的¹³C标记从C-2到C-1的重排。结果符合一种假设，即三芳基乙烯阳离子或离子对中的1,2-芳基迁移与离子与溶剂反应形成产物之间可能存在竞争关系。
• Obafemi, Craig A.; Lee, Choi Chuck, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 11, p. 1998 - 2000
  作者：Obafemi, Craig A.、Lee, Choi Chuck

  DOI：——

  日期：——