N-[2-(1-tert.butyloxycarbonyl-4-piperidinyl)ethyl]-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N'-(2-methoxycarbonyl-6-naphthyl)-urea | 160132-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-(1-tert.butyloxycarbonyl-4-piperidinyl)ethyl]-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N'-(2-methoxycarbonyl-6-naphthyl)-urea
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-[2,2-dimethoxyethyl-[(6-methoxycarbonylnaphthalen-2-yl)carbamoyl]amino]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 160132-99-0
• 化学式: C₂₉H₄₁N₃O₇
• 分子量: 543.66
• InChiKey: LKOWZZUAZJGZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(1-tert.butyloxycarbonyl-4-piperidinyl)ethyl]-aminoacetaldehyde-dimethylacetal 生成 N-[2-(1-tert.butyloxycarbonyl-4-piperidinyl)ethyl]-N-(2,2-dimethoxyethyl)-N'-(2-methoxycarbonyl-6-naphthyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Cyclic urea derivatives, pharmaceutical compositions containing these

  摘要：

  该发明涉及一般式I的环脲衍生物##STR1##其中R.sub.a、R.sub.b、X和Y的定义如权利要求1中定义的那样，其互变异构体、立体异构体和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，优选具有聚集抑制作用，并且涉及含有这些化合物的药物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05681841A1

文献信息

• US5681841A
  申请人：——

  公开号：US5681841A

  公开（公告）日：1997-10-28
• US5880284A
  申请人：——

  公开号：US5880284A

  公开（公告）日：1999-03-09