N,N-Bistrifluormethylprop-2-inylamin | 42124-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N,N-Bistrifluormethylprop-2-inylamin
• 英文别名: Bis-trifluormethyl-prop-2-inyl-amin
• CAS: 42124-23-2
• 化学式: C₅H₃F₆N
• 分子量: 191.076
• InChiKey: CVMGMLVALKAEDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-N,N-bistrifluormethylprop-2-enylamin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N,N-Bistrifluormethylprop-2-inylamin
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第XXXIX部分。的制备NN -bistrifluoromethylamino取代的丙二烯

  摘要：

  N-溴双三氟甲基胺与过量的气相中的丙二烯在光下反应，以90:10的比例得到1：1的加合物2-溴-NN-双三氟甲基丙-2-烯基胺和2-（双三氟甲基氨基）-3-溴丙烯。2：1加成物的1,3-二- （NN的1摩尔混合物：-bistrifluoromethylamino）-2,2-二溴丙烷是从2得到Ñ溴胺和丙二烯。主要1:1的加合物和2:1的加合物以高收率被dehydrobrominated，得到丙二烯NN -bistrifluoromethylpropadienylamine和1,3-二（bistrifluoromethylamino）propadi烯。分别。在黑暗中的液相中N-溴胺与单取代的丙二烯反应，生成3,3-二（双三氟甲基氨基）-2-溴丙烯和顺-和反式-1,3-二（双三氟甲基氨基）-2-溴丙烯的混合物；前一种加合物经脱氢溴化反应生成1,1-二（双三氟甲基氨基）丙二烯。1,3,3-三（bi

  DOI：

  10.1039/p19730001066

文献信息

• Fluorinated acetylenes. Part IV. Preparation of NN-bistrifluoromethylprop-1-ynylamine and the attempted preparation of fluoro-NN-bistrifluoromethylethynylamine
  作者：J. Freear、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39690001955

  日期：——

  N-Bromobistrifluoromethylamine reacts with propyne under free-radical conditions to give a high yield of a mixture of cis- and trans-bromo-NN-bistrifluoromethylprop-1-enylamine. Dehydrobromination of the cis–trans olefin mixture gives mainly NN-bistrifluoromethylpropadienylamine and NN-bistrifluoromethylprop-1-ynylamine, together with a small amount of NN-bistrifluoromethylprop-2-ynylamine. The reaction

  N-溴代双三氟甲基胺在自由基条件下与丙炔反应，以高收率获得顺式和反式-溴-NN-双三氟甲基丙-1-烯基胺的混合物。在脱溴化氢的顺式-反式烯烃混合物给出主要NN -bistrifluoromethylpropadienylamine和NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺，用少量一起NN -bistrifluoromethylprop -2-炔基胺。溴化氢与反应NN -bistrifluoromethylprop -1-炔基胺离子条件下得到1-溴NN-双三氟甲基丙-1-烯胺，表示乙炔在（CF 3）2 N·[省略图示]·CH 3的意义上被极化。N-溴双三氟甲胺与氟乙烯在自由基条件下的反应得到2-溴-2-氟-NN-双三氟甲基乙胺和2-溴-1-氟-NN-双三氟甲基乙胺的混合物（比例为94：6）；在离子条件下的相应反应主要产生2-溴-1,1-二氟乙烷和全氟-2-氮杂丙烯。