2-tert-Butyl-1-methyl-indolizine-3-carboselenoaldehyde | 73181-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-tert-Butyl-1-methyl-indolizine-3-carboselenoaldehyde
• 英文别名: 2-Tert-butyl-1-methylindolizine-3-carboselenoaldehyde
• CAS: 73181-35-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NSe
• 分子量: 278.256
• InChiKey: XXPIGZKEAJPIFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butyl-1-methyl-indolizine-3-carbaldehyde 在 phenylselenophosphonic dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到2-tert-Butyl-1-methyl-indolizine-3-carboselenoaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用苯基硒代膦酰二氯[PhP（Se）Cl 2 ]进行氧-硒交换：将CO转化为CSe

  摘要：

  Phenylselenophosphonic二氯化带来在制备性有用氧硒交换反应的共轭羰基和掩蔽的羰基化合物，从而使第三selenoamides，中氮茚-3- selenoaldehydes，1,2-二硫醇-3- selones，1,6aλ 4 -dithia -6- selenapentalenes和6aλ 4要制备硫杂-6-塞莱娜-1,2- diazapentalenes。

  DOI：

  10.1039/c39880001494

文献信息

• Selenocarbonyl synthesis using Woollins reagent
  作者：Pravat Bhattacharyya、J.Derek Woollins

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01113-3

  日期：2001.8

  [PhP(Se)(mu -Se)](2) selenates secondary and tertiary amides to the corresponding selenoamides in 30-70% yields at 130 degreesC in toluene and indolizine-3-aldehydes to selenoaldehydes in 40-59% yield at 25 degreesC. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• MICHAEL, JOSEPH P.;REID, DAVID H.;ROSE, BEATE G.;SPEIRS, RICHARD A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 22, C. 1494-1496
  作者：MICHAEL, JOSEPH P.、REID, DAVID H.、ROSE, BEATE G.、SPEIRS, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——