1-[(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-([2,2';6',2'']terpyridin-4'-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1H-pyrimidin-2-one | 247594-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-([2,2';6',2'']terpyridin-4'-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-[(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]amino]pyrimidin-2-one
• CAS: 247594-36-1
• 化学式: C₆₆H₅₈N₆O₈
• 分子量: 1063.22
• InChiKey: QMZXHVPMCKYEHA-YTVODERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 苯甲酰氯 、 1-[(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-([2,2';6',2'']terpyridin-4'-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1H-pyrimidin-2-one 在 溶剂黄146 、 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-([2,2';6',2'']terpyridin-4'-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Site-Specific RNA Cleavage Using Terpyridine·Cu(II)-Linked 2′-O-Methyloligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328319908044769
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1H-pyrimidin-2-one 在 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-5-([2,2';6',2'']terpyridin-4'-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-{[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methyl]-amino}-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Site-Specific RNA Cleavage Using Terpyridine·Cu(II)-Linked 2′-O-Methyloligonucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328319908044769