1-((2-Hydroxynaphthalen-1-yl)(o-tolyl)methyl)urea | 1437873-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((2-Hydroxynaphthalen-1-yl)(o-tolyl)methyl)urea
• 英文别名: [(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-(2-methylphenyl)methyl]urea
• CAS: 1437873-21-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: SGOGABMHUZSCLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-Hydroxynaphthalen-1-yl)(o-tolyl)methyl)urea 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到1-(o-tolyl)naphtho[1,2-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用（二乙酰氧基碘）苯氧化1-氨基烷基-2-萘酚：1-芳基萘并[1,2-d]异恶唑的异常形成

  摘要：

  摘要 1-酰胺基烷基-2-萘与（二乙酰氧基碘）苯的反应导致1-芳基萘[1,2- d ]异恶唑的异常形成。该程序证明了（二乙酰氧基碘）苯可用于氧化N–O键。 1-酰胺基烷基-2-萘与（二乙酰氧基碘）苯的反应导致1-芳基萘[1,2- d ]异恶唑的异常形成。该程序证明了（二乙酰氧基碘）苯可用于氧化N–O键。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338590
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 、 尿素 、 2-萘酚 在 indium(III) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到1-((2-Hydroxynaphthalen-1-yl)(o-tolyl)methyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Nanocrystalline In₂O₃ and Its Efficacy as a Catalyst for the One Pot Synthesis of Amidoalkyl Naphthols

  摘要：

  In2O3 nanopaticles were synthesized by glycine-nitrate combustion method. The synthesized In2O3 is characterized by the powder X-ray diffraction and transmission electron microscopy. The average crystallite size, as determined by Scherrer's formula, was found to be about 48nm. A catalytic amount of In2O3 nanopaticles, were used for an efficient synthesis of amidoalkyl naphthols via multicomponent condensation of aryl aldehydes, -naphthol, and urea or acetamide. In2O3 nanopaticles were found to be highly active for the transformation with excellent yield and purity of the product in a short reaction time.

  DOI：

  10.1080/15533174.2012.740749