1-phenyl-6,7,8-trimethoxynaphthalene-3-carboxylic acid | 1092291-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-phenyl-6,7,8-trimethoxynaphthalene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6,7-trimethoxy-4-phenylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1092291-93-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: BIENWDQBTLJMLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4-phenyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)butanoic acid 在 氨基磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.24h， 以96%的产率得到1-phenyl-6,7,8-trimethoxynaphthalene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Recyclable and Highly Effective Sulfamic Acid/EtOH Catalytic System in Synthesis and Natural Product Chemistry of Lignan Compounds

  摘要：

  绿色化学技术的利用极大地减少了化学废物和反应时间，并且最近已在多种有机合成和化学转化中得到证明。为了说明这些优点，氨基磺酸被用作新型可回收多相催化剂，用于 Perkin 缩合产物 a-亚芳基-b-苯甲酰基丙酸的环化，以在两种实验条件下（即常规和微波照射。该方案的通用性已通过合成多种取代的 1-苯基萘系统得到证明，其收率优异、反应时间短且纯度良好。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13071

文献信息

• Deo, Sujata; Inam, Farhin; Mahashabde, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 5, p. 3362 - 3368
  作者：Deo, Sujata、Inam, Farhin、Mahashabde、Jadhav

  DOI：——

  日期：——