6-azaspiro[3.4]octane-7-one | 1465480-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂螺环衍生物
• 英文名称: 6-azaspiro[3.4]octane-7-one
• 英文别名: 6-Azaspiro[3.4]octan-7-one
• CAS: 1465480-75-4
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: HVBBARAIMIAVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azaspiro[3.4]octane-7-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-7-((S)-2-((R)-4-benzyl-2-oxoxazolidin-3-yl)-1-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为AKT激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116514817A
• 作为产物：
  描述：

  2-环丁基乙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-azaspiro[3.4]octane-7-one
  参考文献：
  名称：

  具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为AKT激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116514817A

文献信息

• NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160237090A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R 1 to R 4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐、对映体或二面体异构体，其中R1到R4如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。
• [EN] INFLUENZA VIRUS INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU VIRUS DE LA GRIPPE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种流感病毒抑制剂及其用途
  申请人：YANGTZE RIVER PHARM GROUP CO

  公开号：WO2022171198A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  提供式（I）、式（II）、式（III）和式（IV）所示的作为流感病毒复制抑制剂的化合物及其在制备用于预防或治疗流感的药物中的用途。
• Methods of synthesizing pyrazine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11168086B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式 (I) 的化合物、 或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，其中 R1 至 R4 如上所述。这些化合物可用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• [EN] IMMUNOMODULATOR<br/>[FR] IMMUNOMODULATEUR<br/>[ZH] 一种免疫调节剂
  申请人：HITGEN INC

  公开号：WO2021027722A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL-17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL-17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL-17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND WITH AKT KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE AKT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 具有AKT激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R&D CO., LTD;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2023109540A1

  公开（公告）日：2023-06-22

  提供具有 AKT 激酶抑制活性的杂环化合物及其制备方法和医药用途。具体地，提供涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为 AKT 激酶抑制剂在预防和/或治疗异常细胞生长如癌症的药物中的用途。通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。