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8-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸 | 91133-03-8

中文名称
8-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸
中文别名
——
英文名称
8-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthoesaeure-(1)
英文别名
8-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
8-氨基-1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸化学式
CAS
91133-03-8
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
FVHVIZMQSBTYLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • US5498727A
    申请人:——
    公开号:US5498727A
    公开(公告)日:1996-03-12
  • US5545744A
    申请人:——
    公开号:US5545744A
    公开(公告)日:1996-08-13
  • [EN] PREPARATION OF BENZINDOLE COMPOUNDS FROM NAPHTHALENE COMPOUNDS<br/>[FR] PREPARATION DE COMPOSES DE BENZINDOLE A PARTIR DE COMPOSES DE NAPHTALENE
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1996002502A1
    公开(公告)日:1996-02-01
    (EN) The invention relates to a process for preparing a substituted 2-amino-benz[cd]indole of formula (I). The nitro group of a substituted 1-nitro-8-cyano-naphthalene compound is reduced to an amine group to form a substituted 1-amino-8-cyano-naphthalene compound, which is cyclized to form the substituted 2-amino-benz[cd]indole. The reduction and cyclization may be effected in a one-pot procedure using a reducing agent such as stannous chloride, which generates an acid that cyclizes the reduction product. The syntheses of the 1-nitro-8-cyano-naphthalene compound and its precursors are also described.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation d'un 2-amino-benz[cd]indole substitué de formule (I). On réduit le groupe nitro d'un composé 1-nitro-8-cyano-naphtalène en groupe amine pour former un composé 1-amino-8-cyano-naphtalène substitué que l'on cyclise pour former le 2-amino-benz[cd]indole substitué. La réduction et la cyclisation peuvent s'effectuer selon une technique en un seul pot au moyen d'un agent de réduction tel que le chlorure stanneux qui génère un acide cyclisant le produit de réduction. Les synthèses du composé 1-nitro-8-cyano-naphtalène et de ses précurseurs sont également décrites.
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