6,11-dihydro-6r,11c-ethano-dibenzo[b,f][1,4]dioxocine-13anti,14anti-dicarboxylic acid anhydride | 42896-20-8

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

6,11-dihydro-6r,11c-ethano-dibenzo[b,f][1,4]dioxocine-13anti,14anti-dicarboxylic acid anhydride

英文别名

(12synH,13synH)-6,11,13,14-tetrahydro-6r,11c-[3,4]furano-dibenzo[b,f][1,4]dioxocine-15,17-dione

6,11-dihydro-6<i>r</i>,11<i>c</i>-ethano-dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]dioxocine-13<i>anti</i>,14<i>anti</i>-dicarboxylic acid anhydride化学式

CAS

42896-20-8

化学式

C₁₈H₁₂O₅

mdl

——

分子量

308.29

InChiKey

CHSYOEDSGAEOPB-GEEKYZPCSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

反应信息

作为反应物：

描述：

6,11-dihydro-6r,11c-ethano-dibenzo[b,f][1,4]dioxocine-13anti,14anti-dicarboxylic acid anhydride 在一水合肼作用下，以乙醇为溶剂，反应 24.0h，生成 N-Amino-6,11-dihydro-6,11-ethano-dibenzo<1,4>dioxocin-endo-13,14-dicarboximid

参考文献：

名称：

转换thermiques DES photooxydes观德并苯类-II：CAS号杜photooxyde D'蒽

摘要：

蒽光氧化物1a主要通过热解异构化成间苯二酚氧化物6a，后者通过价互变异构化得到不稳定的邻喹啉二甲烷二醚7a。根据稀释度，除少量的蒽醌外，该反应还导致7a的二聚体或其环化衍生物二醚8a。通过向回流溶液中加入亲双烯体证明了上述顺序。然后将中间体6a和7a捕获为加合物12和13（或14），其比例取决于所添加的亲二烯体的摩尔过量。描述了化学降解，该化学降解确定了二醚8a和各种加合物的组成，特别是二环氧加合物12的还原，其产生了对应于在蒽上1，4加成N-甲基马来酰亚胺的加合物11。NMR光谱分析允许推断所有衍生物的立体化学。

DOI：

10.1016/0040-4020(78)88039-9

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