4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl 3-oxide radical | 198570-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl 3-oxide radical
• CAS: 198570-80-8
• 化学式: C₁₅H₂₆N₃O₂
• 分子量: 280.39
• InChiKey: HGABBWRDLWGGBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl 3-oxide radical 在 盐酸 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 138.5h， 生成 2-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl biradical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Nitronyl Nitroxides

  摘要：

  合成了多种新型2取代的4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物单体1b、7、13a、b、14、15、16、17、22以及双自由基8、9。通过Fe/HOAc选择性还原了亚硝基氮氧化物，生成了1-羟基咪唑啉衍生物3b、11、21。使用Zn/HCl还原得到咪唑啉4、12。在用H2SO4/HNO3对2-苯基化合物进行硝化时，亚硝基氮氧化物功能保持惰性，生成了硝基苯亚硝基氮氧化物衍生物13a、b、14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1311
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-甲醛 在 sodium carbonate 、 lead dioxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-pyrrol-3-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yloxyl 3-oxide radical
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of New Nitronyl Nitroxides

  摘要：

  合成了多种新型2取代的4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-氧基3-氧化物单体1b、7、13a、b、14、15、16、17、22以及双自由基8、9。通过Fe/HOAc选择性还原了亚硝基氮氧化物，生成了1-羟基咪唑啉衍生物3b、11、21。使用Zn/HCl还原得到咪唑啉4、12。在用H2SO4/HNO3对2-苯基化合物进行硝化时，亚硝基氮氧化物功能保持惰性，生成了硝基苯亚硝基氮氧化物衍生物13a、b、14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1311