(1,2-Diphenyl-vinyl)-diphenyl-phosphinsulfid | 72554-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1,2-Diphenyl-vinyl)-diphenyl-phosphinsulfid
• CAS: 72554-04-2
• 化学式: C₂₆H₂₁PS
• 分子量: 396.493
• InChiKey: PUVLNWZMTHWROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenyl-1,2-diphenylvinylphosphine 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1,2-Diphenyl-vinyl)-diphenyl-phosphinsulfid
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Jasche,K., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 412 - 420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective addition of diphenylphosphine to substituted diphenylethynes: synthetic, NMR and X-ray crystallographic studies
  作者：Jonathan L. Bookham、Darren M. Smithies、Anna Wright、Mark Thornton-Pett、William McFarlane

  DOI：10.1039/a707210d

  日期：——

  The base-catalysed addition of diphenylphosphine to the substituted diphenylethynes RCCR′ (R = Ph, R′ = Ph, o-tolyl, m-tolyl or 2-biphenyl; R = m-tolyl, R′ = o-tolyl or m-tolyl) yielded Ph2PC(R)CHR′ and/or Ph2PCH(R)CH(R′)PPh2. Proton, 13C, 13P and two-dimensional rotating frame Overhauser enhancement 1H NMR spectra have been used to determine the stereochemical pathways of the reactions and the stereochemistry

  的碱催化加成二苯基膦与上述取代diphenylethynes RC CR'（R =苯基，R'=苯基，Õ甲苯基，米甲苯基或2-联苯基; R = 米间-甲苯基，R'=  ö甲苯基或米-甲苯基）产生Ph 2 PC（R）CHR'和/或Ph 2 PCH（R）CH（R'）PPh 2。Proton，13 C，13 P和二维旋转框架Overhauser增强功能11 H NMR光谱已用于确定反应的立体化学途径和产物的立体化学。通常，受阻较大的炔烃最终进行单加成反应，最终生成膦基烯烃，其中Ph 2 P附着在碳原子上取代基最少，而顺式附着在烯烃质子上，而对于受阻较小的炔烃，首先形成反式异构体，然后进一步反应得到内消旋/赤型-二膦基烷烃。在相同条件下，双（邻甲苯基）乙炔不会与Ph 2 PH反应。确定了E-和Z -Ph 2的晶体结构P（Ph）C CHPh并显示与上述反应所隐含的应变模式一致的键间角变形。还制备了膦基