1a,7a-Dimethyl-1a,7a-dihydro-1H-2-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-7-one | 19725-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1a,7a-Dimethyl-1a,7a-dihydro-1H-2-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-7-one
• 英文别名: 1a,7a-dimethyl-1H-cyclopropa[b]chromen-7-one
• CAS: 19725-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: IKUPBRUXXGSVLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,7a-Dimethyl-1a,7a-dihydro-1H-2-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-7-one 、 烯丙基三甲基硅烷 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-Allyl-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid-Promoted Cycloaddition Reaction of Cyclopropanes with Allylsilanes.

  摘要：

  用路易斯酸处理环丙烷，在环丙烷环的邻位上有供体和受体取代基，很容易生成 1，3-齐聚物，该齐聚物与烯丙基硅烷反应生成环加合物和烯丙基产物。研究发现，环加合物的产率取决于硅原子上烷基取代基的立体需求。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.657