2,2'-[(E)-1,2-ethenediyl]bis[5-[[4-methoxy-3-[(4-phenyl-1-piperazinyl)sulfonyl]benzoyl]amino]benzenesulfonic Acid] | 749197-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-[(E)-1,2-ethenediyl]bis[5-[[4-methoxy-3-[(4-phenyl-1-piperazinyl)sulfonyl]benzoyl]amino]benzenesulfonic Acid]
• 英文别名: 5-[[4-methoxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzoyl]amino]-2-[(E)-2-[4-[[4-methoxy-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)sulfonylbenzoyl]amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid
• CAS: 749197-09-9
• 化学式: C₅₀H₅₀N₆O₁₄S₄
• 分子量: 1087.24
• InChiKey: PCNRNJGUQDSXDY-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  300
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-3-(4-phenyl-piperazine-1-sulfonyl)-benzoic acid 、 trans-4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid 、 、 生成 2,2'-[(E)-1,2-ethenediyl]bis[5-[[4-methoxy-3-[(4-phenyl-1-piperazinyl)sulfonyl]benzoyl]amino]benzenesulfonic Acid]
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonic acids and derivatives as FSH antagonists

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其具有结构1， 其中， Q为氢或—SO2R1； X为键合，O，S(O)n，—CH═CH—，—CH2CH2—，—C≡C—或—CH2S(O)nCH2—； R1为OH，NH2，C1到C6烷氧基，C1到C3全氟烷氧基； R2和R4各自独立地为氢，OR6，—S(O)mR6，—NHR6，—N(R6)2或—CH2SO2CH3； R3和R5各自独立地为氢，—NO2，—NH2，—SO2R9或—CH2R9； R6为氢，C1到C6烷基，C3到C6烯基，—CH2CH2Z，—CH2COR7，—CH2CH═CHCOR73； Y1和Y3各自独立地为N或CH； Y2和Y4各自独立地为O，S或NR13； R7为—OR8，—NHR8，—N(R8)2或—NHCH2CH2OR8； Z为—OR8，—OCH2CH2OR8，—N(R8)2或 4 R8为氢或C1到C3烷基； R9为C1到C6烷基，C3到C6烯基，OH，NHR10，N(R10)2，CH2COR11，—CH2CH═CHCOR11或 5 R10为C1到C3烷基，C3到C4烯基，苯基，—CH2CH2OCH3或 6 R11为—OR12，NHR12，—N(R12)2或—NHCH2CH2OR12； R12为氢或C1到C3烷基； R13为氢或C1到C3烷基； W为键合，CH2，CH2CH2，O，S(O)q，NCHO，NCOCH3或NR12； m为0-2； n为0-2； q为0-2； 但R2和R3不能同时为氢； 或其药学上可接受的盐，其作为避孕剂具有用途。

  公开号：

  US20020111369A1

文献信息

• US6355633B1
  申请人：——

  公开号：US6355633B1

  公开（公告）日：2002-03-12