| 1038921-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• CAS: 1038921-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂S
• 分子量: 319.225
• InChiKey: LZYKXIOPVKUWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 [18F]-tetrabutylammonium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(18F)fluoranyl-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  18F-labeled compounds, method for the preparation and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种制备18F标记的苯胺衍生物的方法，其通式为I，通过在微波加热下使用[18F]氟化物对苯胺衍生物进行氟化，其中X是一个离去基团；R1和R2独立地为H，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基和烷基芳基，其中R1和R2可以结合形成环状结构；Y代表从H，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基和烷基芳基，卤素，融合芳基和融合杂芳基中选择的一个或多个取代基。此外，本发明涉及上述给定式的18F标记化合物及其在哺乳动物，特别是人体的正电子发射断层扫描中的非侵入性成像中的使用，尤其是用于获取与中枢神经系统中病理蛋白质相关的疾病的范围、动力学或治疗反应的信息。

  公开号：

  EP1944281A1