(E)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-(6-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)hexyloxy)phenyl)diazene | 1342884-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-(6-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)hexyloxy)phenyl)diazene
• CAS: 1342884-65-4
• 化学式: C₃₀H₃₃F₃N₂O₂Si
• 分子量: 538.685
• InChiKey: XQGSIESURUGCSX-XAHDOWKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.37
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-(6-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)hexyloxy)phenyl)diazene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88.5%的产率得到(E)-1-(4-(6-(4-ethynylphenoxy)hexyloxy)phenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  带有偶氮苯侧基的官能聚苯乙炔：聚合物合成，光致异构化行为和液晶性质

  摘要：

  使用有机organ络合物[Rh（diene）Cl] 2以所需的收率和分子量合成了带有不同偶氮苯侧基的官能聚苯乙炔（PPA）。作为催化剂。通过NMR，IR和UV光谱技术表征了衍生的偶氮苯官能化的PPA的结构。他们的光致异构化行为用紫外可见光谱法进行监测。通过TGA技术评价热稳定性。偏光光学显微镜（POM）的观察结果表明，通过较长的柔性烷基间隔基将偶氮苯部分连接到PPA主链上而构建的PPA显示出典型的液晶性质，中间相被分配为SmA相。通过差示扫描量热法（DSC）测量进一步研究了它们的相变行为。分子堆积模式通过使用X射线衍射（XRD）测量和理论模拟进行了分析。这些结果揭示了有关聚合物主链之间相互作用的一些细节，

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.09.026
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-(6-bromohexyloxy)phenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)diazene 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (E)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-(6-(4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)hexyloxy)phenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  带有偶氮苯侧基的官能聚苯乙炔：聚合物合成，光致异构化行为和液晶性质

  摘要：

  使用有机organ络合物[Rh（diene）Cl] 2以所需的收率和分子量合成了带有不同偶氮苯侧基的官能聚苯乙炔（PPA）。作为催化剂。通过NMR，IR和UV光谱技术表征了衍生的偶氮苯官能化的PPA的结构。他们的光致异构化行为用紫外可见光谱法进行监测。通过TGA技术评价热稳定性。偏光光学显微镜（POM）的观察结果表明，通过较长的柔性烷基间隔基将偶氮苯部分连接到PPA主链上而构建的PPA显示出典型的液晶性质，中间相被分配为SmA相。通过差示扫描量热法（DSC）测量进一步研究了它们的相变行为。分子堆积模式通过使用X射线衍射（XRD）测量和理论模拟进行了分析。这些结果揭示了有关聚合物主链之间相互作用的一些细节，

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.09.026