(E)-1-(1-Ethynyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one | 54811-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(1-Ethynyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-(1-ethynyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 54811-06-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: MXMMCMDYGQBXGK-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1-Ethynyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 copper diacetate 、 四氯化锡 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  DINAPHTHO[2,1-h1',2'-n]-5,18-DI-t-BUTYL-1,3,10,12-TETRADEHYDRO[18] 环烯及相关化合物。环化位置对年轮环异向性的影响

  摘要：

  制备二萘并二叔丁基四脱氢[18]环烯(X)是为了阐明退火对环体系中含有缩甲醛和枯草烯的脱氢环烯的递质性的影响。已发现与强联变的二萘并二叔丁基二氢[14]环烯(III)相比，X的联向性通过与两个萘核的融合而被强烈抑制。结果表明，等效的 Kekule 结构对退火环烯中 π 电子的离域作用显着。还描述了作为参考化合物的双(二氢萘基)-(VIII)和萘基-二氢萘基-(XII)类似物的制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.815

文献信息

• A naphtho-tri-t-butyltrisdehydro[16]annulene and related compounds
  作者：Yoshio Aso、Masahiko Iyoda、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92887-4

  日期：1981.1
• A naphtho-tri-t-butyltrisdehydro[16]annulene
  作者：Yoshio Aso、Masahiko Iyoda、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86548-5

  日期：1979.1
• ASO YOSHIO; IYODA MASAHIKO; NAKAGAWA MASAZUMI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 21, 1993-1996
  作者：ASO YOSHIO、 IYODA MASAHIKO、 NAKAGAWA MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——