2-Jod-1,3-dioxoindan | 126448-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Jod-1,3-dioxoindan
• 英文别名: 2-iodoindene-1,3-dione
• CAS: 126448-35-9
• 化学式: C₉H₅IO₂
• 分子量: 272.042
• InChiKey: XVFKNCLQNHQBQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 在 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Jod-1,3-dioxoindan
  参考文献：
  名称：

  碘促进 2-亚苄基 1,3-茚满二酮双分子环化合成螺环丙烷

  摘要：

  摘要 已开发出一种新型且有效的碘促进的 2-亚苄基 1,3-茚满二酮双分子环化反应。按照该协议，一系列的螺环丙烷衍生物以良好的收率提供。本方案具有条件温和、反应时间短、效率高、化学选择性好和显着的官能团耐受性等特点。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2146513

文献信息

• N-Iodosuccinimide-Promoted Selective Construction of Cyclopropyl and Dihydrofuranyl Spirooxindoles from Alkylidene Oxindoles and Annular β-Dicarbonyl Compounds
  作者：Hui Xu、Ying Jin、Ze Zhang、Hong Chen、Zeng-Yang He、Peng Zou、Fei-Hong Huang

  DOI：10.1055/a-1731-2703

  日期：2022.5

  ed cyclization of readily available alkylidene oxindoles with annular β-dicarbonyl compounds has been demonstrated. With five-membered cyclic β-dicarbonyl compounds as the starting materials, a series of cyclopropyl oxindoles can be obtained in good to excellent yields, whereas the method affords dihydrofuranyl spirooxindoles almost quantitatively when six- or seven-membered cyclic β-dicarbonyl compounds

  已经证明了一种有效的 N-碘代琥珀酰亚胺促进了容易获得的亚烷基羟吲哚与环状 β-二羰基化合物的环化。以五元环状β-二羰基化合物为起始原料，可以以良好至优异的收率获得一系列环丙基羟吲哚，而当使用六元或七元环状β-二羰基化合物时，该方法几乎可以定量地得到二氢呋喃基螺羟吲哚。 . 该协议为结构多样的螺氧吲哚的实际合成提供了一种新的替代方案。
• SKET, BORIS;ZUPET, PAVEL;ZUPAN, MARKO;DOLENC, DARKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3406-3408
  作者：SKET, BORIS、ZUPET, PAVEL、ZUPAN, MARKO、DOLENC, DARKO

  DOI：——

  日期：——