摘要:
当铝,镓和铟的三甲基衍生物与二硫代草酰胺反应时,以摩尔比释放出2摩尔的甲烷,形成单体双(二甲基金属)/二硫代草酰胺。通过1 H NMR,IR和拉曼光谱,已经为这些金属配合物建立了两个结构异构体,两个异构体的平面分子骨架均为两个稠合的五元环,但两个金属原子的配位方式不同(E和Z型); 中心对称的E型也已经通过X射线晶体学表征。Si,Ge和Sn的等价双(三甲基元素)二硫代草酰胺是由三甲基氯化物与N,N'的反应获得的-二甲基二硫代乙酰胺。苯乙烯衍生物再次显示出平面双环结构原理。另一方面,对于硅和锗配合物,在晶体学上建立非螯合物结构,其中两个硫代羧酰胺部分旋转约80°。在溶液中,晶体变体异构化为三个旋转异构体的平衡混合物。根据1 H NMR光谱证据(例如,逐步信号合并)讨论了它们的构型。