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| 1309782-84-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1309782-84-0
化学式
C19H21NO2
mdl
——
分子量
295.381
InChiKey
JWGVFUDDGMZASK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-Iodoprop-2-enyl)isoquinolin-2-ium;bromide 在 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonatemagnesium三苯基膦 作用下, 以 盐酸甲醇乙醚甲苯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    异喹啉和β-咔啉环系统的环相:8-氧代小ber碱衍生物的合成
    摘要:
    已经研究了异喹啉和β-咔啉化合物的环化过程,从而为制备8-氧代小ber碱衍生物提供了合成途径。关键步骤结合了二烯形成/ Diels-Alder环加成反应以提供目标多环骨架。环加合物的进一步氧化转化产生了8-氧代小ber碱类产物。此类生物碱是重要的天然产物,具有广泛的生物活性,本文所述的合成方法可证明对制备D环官能化衍生物有用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.085
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