(((2R,3S,4S,5R,6S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(2-nitro-4-((trityloxy)methyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl)tris(oxy))tris(tert-butyldimethylsilane) | 1127247-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (((2R,3S,4S,5R,6S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(2-nitro-4-((trityloxy)methyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl)tris(oxy))tris(tert-butyldimethylsilane)
• CAS: 1127247-11-3
• 化学式: C₅₆H₈₇NO₉Si₄
• 分子量: 1030.65
• InChiKey: MDPNZDYUIYWJJT-SFAGELQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((2R,3S,4S,5R,6S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(2-nitro-4-((trityloxy)methyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl)tris(oxy))tris(tert-butyldimethylsilane) 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-nitro-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)benzyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Saccharidic fluorescent substrates, their process of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种具有自裂解间隔臂的荧光酶底物，其为糖类性质，通过荧光团F和至少一种抑制F荧光的抑制剂进行功能化，以及将其用于制备体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少一种这种酶底物的功能成像诊断试剂。

  公开号：

  US08076466B2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(2-nitro-4-((trityloxy)methyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (((2R,3S,4S,5R,6S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-6-(2-nitro-4-((trityloxy)methyl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl)tris(oxy))tris(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  Saccharidic fluorescent substrates, their process of preparation and their use

  摘要：

  本发明涉及一种具有自裂解间隔臂的荧光酶底物，其为糖类性质，通过荧光团F和至少一种抑制F荧光的抑制剂进行功能化，以及将其用于制备体内功能成像的诊断试剂的用途，以及包含至少一种这种酶底物的功能成像诊断试剂。

  公开号：

  US08076466B2