methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-O-α-L-rhamnopyranasyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-6-O-trityl-O-α-D-glucopyranoside | 1203563-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-O-α-L-rhamnopyranasyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-6-O-trityl-O-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1203563-73-8
• 化学式: C₆₇H₆₈O₁₀
• 分子量: 1033.27
• InChiKey: AZXZCEAQKJJMEC-OBBSPYSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.42
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-O-α-L-rhamnopyranasyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-6-O-trityl-O-α-D-glucopyranoside 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzyI-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-O-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Jayant; Khare, Anakshi; Khare, Naveen K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 848 - 852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-O-α-L-rhamnopyranasyl-(1->3)-2,4-di-O-benzyl-6-O-trityl-O-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Srivastava, Jayant; Khare, Anakshi; Khare, Naveen K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 6, p. 848 - 852

  摘要：

  DOI：