1-(1,4,5,6,8-Pentamethoxy-naphthalen-2-yl)-pentan-1-ol | 115801-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,4,5,6,8-Pentamethoxy-naphthalen-2-yl)-pentan-1-ol
• 英文别名: 1-(1,4,5,6,8-Pentamethoxynaphthalen-2-yl)pentan-1-ol
• CAS: 115801-91-7
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: OJLOSDUVVWVDQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4,5,6,8-Pentamethoxy-naphthalen-2-yl)-pentan-1-ol 生成 7-(1-Hydroxy-pentyl)-1,3,4,5,8-pentamethoxy-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-羟甲基-1,4,5,6,8-五甲氧基萘的邻位锂化，补充

  摘要：

  我们之前的报告“2-(1-羟基烷基)-萘和 (1-羟基烷基)苯的一锅邻羟基化”中的产物结构通过 13CNMR 光谱进行了重新检查，我们之前的部分解释将在此处更正。2-(1-羟烷基)-1,4,5,6,8-五甲氧基萘的锂化发生在 7 位，而不是我们报道的 3 位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2295
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-1,4,5,6,8-pentamethoxynaphthalene 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANOUE, YASUHIRO;TERADA, AKIRA;SETO, IWAO;UMEZU, YASUO;TSUGE, OTOHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1221-1224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Ortho Hydroxylations of 2-(1-Hydroxyalkyl)naphthalenes and (1-Hydroxyalkyl)benzenes
  作者：Yasuhiro Tanoue、Akira Terada、Iwao Seto、Yasuo Umezu、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/bcsj.61.1221

  日期：1988.4

  Hydroxylations of 2-(1-hydroxyalkyl)-1,4,5,8(or 1,4,5,6,8)-tetra(or penta)methoxynaphthalenes and 2-(1-hydroxyalkyl)-1,4-dimethoxybenzenes at the 3-position were accomplished by a one-pot procedure. The same procedure has been found to be applicable to 2-(1-hydroxyalkyl)naphthalenes and (1-hydroxyalkyl)benzenes having no methoxyl substituent.

  2-(1- 羟基烷基)-1,4,5,8(或 1,4,5,6,8)-四(或五)甲氧基萘和 2-(1-羟基烷基)-1,4-二甲氧基苯的 3-位羟基化是通过一锅程序完成的。同样的步骤也适用于没有甲氧基取代基的 2-(1-羟基烷基)萘和(1-羟基烷基)苯。