N,N-dimethyl-4-[2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl(azo)]benzene-sulfonamide | 849703-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-[2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl(azo)]benzene-sulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-[(2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl)diazenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 849703-15-7
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₄N₃O₃S
• 分子量: 443.138
• InChiKey: QYHKIMANKBJFPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  594.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-[2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl(azo)]benzene-sulfonamide 、 溴己烷 在 甲基三辛基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-4-[2,3,5,6-tetrachloro-4-hexyloxyphenyl(azo)]benzene-sulfonamide 、 N,N-dimethyl-4-[2,3,5,6-tetrachloro-4-hexyloxyphenyl(azo)]benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯偶氮基团将氯和氟活化为亲核芳族取代基。区域选择性制备多取代苯胺

  摘要：

  使用苯基偶氮基团将邻氟和氯原子选择性活化为丙硫醇盐阴离子进行亲核芳族取代。这实现了三个取代的4-烷氧基苯胺的区域选择性合成。通过将实验NMR化学位移与经验预测值进行比较，可以确定取代的区域选择性。在取代基效应的背景下讨论了所观察到的底物的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.023
• 作为产物：
  描述：

  四氯硝基苯 在 盐酸 、 sodium methylate 、 三溴化硼 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-[2,3,5,6-tetrachloro-4-hydroxyphenyl(azo)]benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯偶氮基团将氯和氟活化为亲核芳族取代基。区域选择性制备多取代苯胺

  摘要：

  使用苯基偶氮基团将邻氟和氯原子选择性活化为丙硫醇盐阴离子进行亲核芳族取代。这实现了三个取代的4-烷氧基苯胺的区域选择性合成。通过将实验NMR化学位移与经验预测值进行比较，可以确定取代的区域选择性。在取代基效应的背景下讨论了所观察到的底物的反应性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.023