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1-{5-[3-Dimethylamino-prop-(Z)-ylidene]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-1-yl}-ethanone | 27747-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{5-[3-Dimethylamino-prop-(Z)-ylidene]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-1-yl}-ethanone
英文别名
1-acetyl-10,11-dihydro-5-(3-dimethylaminopropylidene)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene;1-[2-[3-(dimethylamino)propylidene]-7-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaenyl]ethanone
1-{5-[3-Dimethylamino-prop-(Z)-ylidene]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-1-yl}-ethanone化学式
CAS
27747-35-9
化学式
C22H25NO
mdl
——
分子量
319.447
InChiKey
YLUFTJQHWKEJMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-10,11-dihydro-5-(3-dimethylaminopropyl)-5-hydroxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 、 盐酸乙醚Sodium sulfate-III 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以is obtained 1-acetyl-10,11-dihydro-5-(3-dimethylaminopropylidene)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene as a yellow oil, whose NMR and IR spectrum的产率得到1-{5-[3-Dimethylamino-prop-(Z)-ylidene]-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-1-yl}-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及一种带有5位碱性侧链的1-甲基(或乙酰基)-5H-二苯并[a,d]环庚烯和1-甲基(或乙酰基)-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯,例如3-单甲基或二甲基氨基丙基亚甲基,3-单甲基或二甲基氨基丙基或3-二甲基氨基丙基亚甲基(或丙基)-N-氧化物,以及它们的中间体和制备方法。最终产品是有用的抗抑郁药。
    公开号:
    US03952017A1
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